世界の検体妥当性検査(SVT)市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、製品およびサービス別(製品{アッセイキット、試薬とキャリブレーター、使い捨て}、サービス)、タイプ別(ラボテストと迅速/ POCテスト)、エンドユーザー別(職場、薬物スクリーニング、疼痛管理、薬物リハビリテーションセンター)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、2022年～2032年の分析と予測

世界の検体妥当性検査(SVT)市場規模は2032年までに 47億米ドルに拡大

Spherical Insights & Consultingが発行した調査レポートによると、世界の検体妥当性検査(SVT)市場 規模は、予測期間中に6.9%の年平均成長率(CAGR)で成長し、2022年の24億米ドルから2032年には47億米ドルに成長する見込みです。

 「世界の検体妥当性検査(SVT)市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、製品とサービス別(製品{アッセイキット、試薬とキャリブレーター、使い捨て}、サービス)、タイプ別(ラボテストと迅速/ POCテスト)、エンドユーザー別(職場、薬物スクリーニング、疼痛管理、薬物リハビリセンター)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、分析と予測2022〜2032年」に関するレポートから、110の市場データ表と図表を含む200ページにわたる主要な業界の洞察を参照してください。

検体有効性試験 (SVT) は、薬物検査を含むさまざまな検査設定で、主に尿などの生物学的サンプルの完全性と真正性を確認するための手法です。この検査の目的は、特定のサンプルが汚染、置換、希釈、または改ざんされていないことを確認し、検査結果が変わる可能性があることを確認することです。また、一方で、検体有効性試験のコストが高いため、今後の市場拡大の大きな障害となる可能性があります。標準的な薬物検査方法に加えて、検体有効性試験 (SVT) には追加コストがかかる場合があります。これらの検査では通常、材料の完全性を適切に評価するために、特定の機器と試薬を使用する必要があります。温度、pH、比重を測定する機器、および不純物やマスキング剤を検出するための化学試薬が含まれる場合があります。このような機器の入手、維持、較正、および特定の試薬の購入にかかるコストはすべて、検体有効性試験の総コストに加算される可能性があります。

薬物スクリーニング研究所や診断センターの増加、および検査手順の改善は、市場を牽引すると予想されるいくつかの重要な要因であり、その結果、世界中でハイな物質が蔓延しています。さらに、マリファナ、ヘロイン、コカイン、幻覚剤、その他の非医療用アルコール飲料や精神科医薬品などの違法薬物の使用により、世界中の検体有効性検査ビジネスに対する一般の認識が高まっています。政府はまた、公共の利益のために職場での薬物スクリーニングプログラムを奨励しており、これは予測期間中に検体有効性検査市場の収益成長を促進するでしょう。さらに、信頼性の高い結果を生み出すいくつかの迅速な薬物スクリーニング検査が市場で利用可能であることは、検体有効性検査の使用を妨げる可能性があります。予測期間中、迅速検査項目の規制承認プロセスは時間がかかり、コストがかかると予測されており、市場の拡大を妨げています。

新型コロナウイルス感染症の影響

検体妥当性検査部門は、主にCOVID-19の発生により、2020年上半期に大幅な収益減少を経験しました。パンデミックは、スクリーニングラボやリハビリテーション環境を含む世界のヘルスケア業界にさまざまな問題と中断をもたらし、検体妥当性検査市場の成長に悪影響を及ぼしました。2020年上半期にはCOVID-19症例の急増が見られ、病気の負担が増加し、広範囲にわたる旅行制限が発生しました。その結果、公開されたデータによって証明されているように、検体妥当性検査方法の管理が損なわれました。

この製品セグメントは、予測期間中に最大の市場シェアで市場を支配しています。

世界の検体有効性検査市場は、商品(アッセイキット、試薬、キャリブレーター、使い捨て)とサービスという2つのセグメントに分かれています。製品部門(アッセイキット、試薬、キャリブレーター、使い捨て)は、検体やサンプルの早期かつ正確な検出において製品が提供する多くの利点により、予測期間を通じて最大の収益シェアで市場をリードしています。これらのデバイスは、希釈、置換、または不純物やマスキング剤の追加など、さまざまな形態のサンプルの改ざんや不純物混入を検出するように設計されています。SVTソリューションは、サンプルの操作や不純物混入を防ぎながら、薬物検査の精度を向上させます。

予測期間中、臨床検査セグメントが最大の市場シェアに影響を与えます。

世界中の検体有効性検査市場は、ラボ検査や迅速/POC 検査など、種類に基づいてさまざまなセグメントに分かれています。ラボ検査部門は、サンプルや検体の検出のためのラボ検査によってもたらされる数多くの臨床的利点により、市場をリードしています。これらのラボには最先端の技術と設備があり、高度な資格を持ち、よく訓練された従業員がいます。さらに、ラボ検査では、生物学的サンプルの完全性と有効性を検証するための完全な調査が可能です。この綿密な調査により、サンプルの異常や不一致を検出することができ、正確で信頼性の高い薬物検査結果が得られます。

薬物スクリーニングセグメントは、予測期間中に最大の市場シェアに影響を与えます。

世界の検体有効性検査市場は、職場、薬物スクリーニング、疼痛管理、薬物リハビリ施設など、エンドユーザーに基づいて 4 つのセグメントに分かれています。これらの部門のうち、薬物スクリーニングは、幅広い顧客層に対応できる最新の検出およびスクリーニング技術とサービスが利用できることから、市場を支配しています。違法薬物使用の検出を含む包括的なテストの操作性とアクセス性が向上したことにより、市場は成長すると予想されています。検査用の尿サンプルの偽造や改ざんが市場の成長を牽引すると予想されています。

予測期間中、北米が最大の市場収益で市場を支配した。

北米は、違法薬物の使用の急増、処方薬転用の増加、薬物使用者の増加、薬物検査を義務付ける厳格な法律の導入により、予測期間を通じて大幅な市場拡大を牽引すると予想されています。さらに、政府資金の入手可能性の向上、薬物検査の改善に向けた取り組みの増加、主要企業の強力な存在感などが、この地域の収益成長を促進すると予想される要因の一部です。

アジア太平洋地域は、継続的な経済拡大、可処分所得の増加、メタンフェタミンおよびケタミン乱用の増加、薬物スクリーニング検査の需要拡大により、予測期間を通じて急速な成長が見込まれています。研究開発費の増加と最先端の医療施設の創設も、業界の収益成長を促進すると予想されています。

世界の検体妥当性検査市場の主要ベンダーには、Thermo Fisher、Sciteck、American Bio Medica Corporation、Alere、Express Diagnostics、Premier Biotech、Quest Diagnostics、Alere Toxicology、ACM Global Laboratories、Clinical Reference Laboratory (CRL)、SureHire、CannAmm、その他の主要企業が含まれます。

主なターゲット層

• 市場参加者
• 投資家
• 利用者
• 政府当局 
• コンサルティングおよびリサーチ会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者 (VAR)

最近の開発

• 2020 年 4 月、 Nona Scientific は、強化された検体有効性評価ツールである NonaClear 2.0 をリリースしました。この検査は、偽造尿やさまざまな種類の不正行為を検出できます。この革新的な製品の発売により、同社は製品ラインを拡大し、企業収益を生み出すことができました。

市場セグメント

この調査では、2022年から2032年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて世界の検体妥当性検査市場をセグメント化しています。

世界の検体有効性検査市場、製品とサービス別

• 製品 {アッセイキット、試薬およびキャリブレーター、使い捨て品}
• サービス

世界の検体有効性検査市場、薬物クラス別

• 臨床検査
• 迅速/POCテスト

世界の検体妥当性検査市場、エンドユーザー別

• 職場
• 薬物検査
• 疼痛管理
• 薬物リハビリセンター

地域別検体妥当性検査市場

• 北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ

• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • イタリア
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  • ロシア
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  • その他の中東およびアフリカ