Globale Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse für Erbtests, nach Krankheitstyp (Tests auf erblichen Krebs und Tests auf erbliche Nichtkrebserkrankungen), nach Technologie (zytogenetische, biochemische und molekulare Tests), nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika), Analyse und Prognose 2023 - 2032
Industrie: Healthcare
Der globale Markt für Erbguttests wird bis 2032 13,14 Milliarden US-Dollar wert sein
Laut einem von Spherical Insights & Consulting veröffentlichten Forschungsbericht wird der globale Markt für Erbtests im Prognosezeitraum von 6,20 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 13,14 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % entspricht.
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Erbtests, auch als genetische Tests oder DNA-Tests bekannt, sind medizinische Verfahren, bei denen die DNA einer Person untersucht wird, um genetische Variationen und Mutationen zu identifizieren, die mit Erbkrankheiten oder -störungen in Zusammenhang stehen. Sie liefern wertvolle Informationen über die Risikofaktoren einer Person, helfen bei der Früherkennung und unterstützen medizinische Entscheidungen. Erbtests können die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder neurologischen Störungen einschätzen. Sie helfen auch dabei, die Reaktion einer Person auf bestimmte Medikamente zu bestimmen, wodurch personalisierte Behandlungspläne möglich werden. Bei diesem Verfahren wird eine Probe (Blut oder Speichel) entnommen und mithilfe moderner genetischer Sequenzierungstechnologien in einem Labor analysiert. Genetische Beratung und professionelle Interpretation der Ergebnisse sind im komplexen Bereich der Erbtests von entscheidender Bedeutung.
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Berichterstattung melden | Details |
---|---|
Basisjahr: | 2022 |
Marktgröße in 2022: | 6,20 Milliarden USD |
Prognosezeitraum: | 2022 - 2032 |
Prognosezeitraum CAGR 2022 - 2032 : | 7.8% |
2032 Wertprojektion: | 13,14 Milliarden USD |
Historische Daten für: | 2018-2021 |
Anzahl der Seiten: | 235 |
Tabellen, Diagramme und Abbildungen: | 110 |
Abgedeckte Segmente: | Nach Krankheitstyp, nach Technologie, nach Region und COVID-19-Auswirkungsanalyse |
Abgedeckte Unternehmen:: | Myriad Genetics, Inc., Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, Coopersurgical, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, SOPHiA GENETICS, Fulgent Genetics, MedGenome und CENTOGENE N.V. sowie andere wichtige Verkäufer |
Fallstricke und Herausforderungen: | COVID-19 hat das Potenzial, den globalen Markt zu beeinflussen |
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Das Segment der Brustkrebs-Erbgutuntersuchungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von rund 7,9 % wachsen.
Basierend auf der Art der Krankheit ist der globale Markt für genetische Tests in Tests auf erblichen Krebs und Tests auf erblichen Nichtkrebs unterteilt. Das Segment der genetischen Tests auf Brustkrebs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein erhebliches Wachstum erfahren. Dies kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, wie das wachsende Bewusstsein für die genetische Veranlagung zu Brustkrebs und die Bedeutung einer Früherkennung bei Einzelpersonen und Gesundheitsdienstleistern. Die Fortschritte bei genetischen Testtechnologien haben diese zugänglicher und genauer gemacht und ermöglichen eine effektive Identifizierung von Genmutationen, die mit erblichem Brustkrebs in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus treibt die zunehmende Betonung personalisierter Medizin und gezielter Therapien zur Behandlung von Brustkrebs die Nachfrage nach genetischen Tests weiter an. Die zunehmende Verbreitung von Brustkrebs und das Potenzial für vorbeugende Eingriffe auf der Grundlage einer genetischen Risikobewertung tragen ebenfalls zum erwarteten signifikanten Wachstum des Segments der genetischen Tests auf Brustkrebs bei.
Das Segment der molekularen Tests wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von rund 7,6 % wachsen.
Basierend auf der Technologie ist der globale Markt für Erbtests in zytogenetische, biochemische und molekulare Tests unterteilt. Das Segment der molekularen Tests wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Die molekularen Tests bieten eine hohe Sensitivität und Spezifität beim Erkennen genetischer Variationen und Mutationen und sind daher ein wertvolles Instrument zur Diagnose erblicher Erkrankungen. Die Fortschritte bei molekularbiologischen Techniken wie PCR und NGS haben die Effizienz und Genauigkeit molekularer Tests verbessert und sie zugänglicher und kostengünstiger gemacht. Darüber hinaus treiben die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin die Einführung molekularer Tests voran. Darüber hinaus treibt die Entwicklung gezielter Therapien und präziser medizinischer Ansätze die Nachfrage nach molekularen Tests im Prognosezeitraum weiter an.
Für Nordamerika wird für den Prognosezeitraum ein signifikantes CAGR-Wachstum von rund 8,2 % prognostiziert.
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Auf regionaler Ebene wird für Nordamerika im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum des Marktes für genetische Tests erwartet. Die Region verfügt über eine starke Gesundheitsinfrastruktur und ein hohes Bewusstsein für genetische Tests sowohl bei Gesundheitsdienstleistern als auch bei der Bevölkerung. Darüber hinaus ist Nordamerika die Heimat mehrerer wichtiger Akteure und Innovatoren auf dem Gebiet der genetischen Tests, was zu Fortschritten bei Technologie und Testangeboten führt. Darüber hinaus verfügt die Region über günstige Erstattungsrichtlinien und ein robustes Forschungsökosystem, das die Einführung und Ausweitung von Diensten für genetische Tests fördert. Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin treiben das Marktwachstum in Nordamerika weiter voran.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Erbguttests gehören Myriad Genetics, Inc., Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, Coopersurgical, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, SOPHiA GENETICS, Fulgent Genetics, MedGenome und CENTOGENE NV.
Marktsegment
Diese Studie prognostiziert den Umsatz auf globaler, regionaler und Länderebene von 2019 bis 2032. Spherical Insights hat den globalen Markt für Erbguttests anhand der unten genannten Segmente segmentiert:
Markt für Erbguttests nach Krankheitstyp
- Tests auf erblichen Krebs
- Tests auf erbliche Erkrankungen, die keinen Krebs verursachen
Markt für Erbguttests, nach Technologie
- Zytogenetik
- Biochemisch
- Molekulare Tests
Markt für Erbguttests, regionale Analyse
- Nordamerika
- UNS
- Kanada
- Mexiko
- Europa
- Deutschland
- Vereinigtes Königreich
- Frankreich
- Italien
- Spanien
- Russland
- Restliches Europa
- Asien-Pazifik
- China
- Japan
- Indien
- Südkorea
- Australien
- Restlicher Asien-Pazifik-Raum
- Südamerika
- Brasilien
- Argentinien
- Restliches Südamerika
- Naher Osten und Afrika
- Vereinigte Arabische Emirate
- Saudi-Arabien
- Katar
- Südafrika
- Restlicher Naher Osten und Afrika
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