Размер рынка генетических тестов, доля, тренд | Глобальные исследования 2030

The Глобальный рынок генетических тестов По оценкам, к 2030 году оценка составит 37451,4 млн. долларов США при CAGR в 10,4% от показателей 15372,6 млн. долларов США в 2021 году.

Обзор рынка

Генетическое тестирование - это процесс анализа ДНК, который ищет изменения генов, связанные с различными наследственными заболеваниями. Существует множество методов определения того, изменились ли хромосомы, гены или белки человека, а также различные виды генетического тестирования. Цитогенетическое тестирование, биохимическое тестирование, молекулярное тестирование и анализ хромосом — вот некоторые из них. Результаты генетического теста могут подтвердить или диагностировать генетическое заболевание, которое, как предполагается, существует, а также определить риск развития расстройства или передачи его своему потомству. Важным компонентом определения риска заражения данным заболеванием, а также для скрининга и иногда медицинской терапии является генетическое тестирование.

Из-за достижений в области методов генетического тестирования ожидается, что рынок будет расширяться в течение прогнозируемого периода. Тем не менее, опасения по поводу стандартизации диагностики на основе генетического тестирования и строгих руководящих принципов для одобрения продукции, по прогнозам, будут препятствовать расширению рынка в ближайшие несколько лет. С другой стороны, неиспользованные растущие рынки в развивающихся странах, вероятно, будут прибыльными для участников рынка.

Рыночные драйверы для генетического тестирования рыночных драйверов -

Рост генетических расстройств и раковых больных наряду с растущей осведомленностью о персонализированных лекарствах являются ключевыми факторами для указанного рынка.

Распространенность рака и других наследственных заболеваний растет во всем мире. В США в 2022 году будет 1,8 миллиона новых случаев рака, и 606 520 человек умрут от этой болезни. Второй по значимости причиной смерти во всем мире является рак. Многие формы рака наследуются от одного поколения к другому из-за генов. Таким образом, существует множество способов проанализировать эту модель с помощью генетического тестирования, чтобы предотвратить, лечить и разрабатывать новые лекарства. Чтобы лучше понять злокачественные опухоли, такие как рак молочной железы, цитогенетика также помогает исследователям в изучении хромосом.

Принятие персонализированного Лекарства являются основным преимуществом для роста рынка.

Основой персонализированной медицины является представление о том, что каждый пациент уникален и требует особого режима лечения. Чтобы специализированные методы лечения были более эффективными в выявлении заболеваний и расстройств, крупномасштабное открытие лекарств имеет решающее значение. Генетическое тестирование широко используется в фармакогеномике, часто известной как тестирование лекарственных генов. Это облегчает открытие и производство новых лекарств быстрее. Кроме того, ученые знают, что различные генетические тесты, включая цитогенетические тесты (гибридизация флуоресценции in situ, микрочипы и другие), биохимические тесты, молекулярные тесты и секвенирование ДНК, могут позволить настроить лечение заболеваний.

Ограничения для глобального рынка генетического тестирования

Существенной угрозой для расширения рынка является неопределенность, связанная со стандартизацией генетической диагностики на основе тестирования и строгими правилами утверждения продукта.

Хотя генетическое тестирование значительно продвинулось вперед, оно все еще имеет многочисленные недостатки и ограничения, которые снижают его полезность в качестве диагностического метода. Методологии генетического тестирования подлежат регулированию FDA (Food and Drug Administration) при использовании для оценки и тестирования клинических расстройств. Например, диагностика состояния пациента не всегда может быть выполнена с помощью цитогенетического тестирования.

Кроме того, поскольку мутации встречаются редко, и некоторые люди с данной патологией имеют их вместе с другими потенциальными причинными вариантами, клиническая важность многих вариантов в больных условиях, обнаруженных различными методами генетического тестирования, может быть ограничена. Поэтому крайне необходимо стандартизировать процедуры генетического тестирования для лечения конкретных заболеваний. Рост рынка, скорее всего, замедлится, если этого не сделать.

Возможности глобального рынка генетического тестирования

Прибыльные возможности на рынке генетического тестирования предоставляются неиспользованными развивающимися рынками в развивающихся странах.

Системы здравоохранения в развивающихся странах, таких как Бразилия, Индия и Китай, сделали гораздо большие финансовые инвестиции в свои объекты. Развивающиеся страны должны также рассмотреть вопрос о том, насколько масштабируемы и рентабельны их системы здравоохранения, чтобы удовлетворить потребности все большего числа пациентов. В январе 2017 года Всемирный экономический форум опубликовал проектную статью под названием «Совершенствование систем здравоохранения в развивающихся странах». Согласно этому исследованию, к 2023 году развивающиеся рынки получат треть глобального бюджета здравоохранения. Поскольку все больше людей в развивающихся странах узнают о генетических заболеваниях, ученые во всем мире требуют генетического тестирования больше, чем когда-либо прежде.

Сегментный анализ –

Глобальный рынок генетического тестирования сегментирован по типам и технологиям.

Пренатальное и новорожденное тестирование и предиктивное тестирование Тестирование представляет собой две дополнительные категории в сегментации по типу. Пренатальное и новорожденное тестирование составляет значительную часть отрасли.

Пренатальное и новорожденное тестирование –

Самая большая доля рынка на мировом рынке генетического тестирования, которая в 2021 году оценивалась в 3680,3 млн долларов США и, по прогнозам, к 2030 году достигнет 8126,1 млн долларов США с CAGR 9,2%, принадлежит сегменту пренатального и новорожденного тестирования в сегментации по типам. Модификации в генах или хромосомах плода могут быть обнаружены путем пренатального диагностического тестирования. Если плод имеет определенное генетическое состояние, такое как анеуплоидия или трисомия, его можно определить с помощью пренатального генетического тестирования. Для выявления генетических заболеваний, которые могут быть решены в раннем возрасте, дети проходят генетическое тестирование сразу после рождения. Предотвращение психических и физических проблем, а также опасных для жизни заболеваний начинается с раннего выявления и лечения.

Предиктивное тестирование и Presymptomatic Тестирование -

Пресимптоматическое тестирование, также известное как прогностическое тестирование, используется для выявления мутаций генов, которые приводят к заболеваниям, которые не проявляются до рождения и, как правило, позже в жизни. Те, у кого сейчас нет никаких симптомов, часто подвергаются генетическому тестированию, чтобы определить их склонность к развитию заболевания в будущем. С CAGR 11,7% вышеупомянутый сегмент, по прогнозам, вырастет с рыночной стоимости в 2616,2 млн долларов США в 2021 году до 7081,8 млн долларов США к 2030 году.

Когда глобальный рынок генетического тестирования разбит на технологические сегменты, молекулярное тестирование и цитогенетическое тестирование являются двумя подмножествами с крупнейшими мировыми рынками.

Молекулярное тестирование –

При рыночной стоимости в 6699,7 млн долларов США в 2021 году и ожидаемом CAGR в 9,7% к 2030 году молекулярное тестирование принесет 15413,9 млн долларов США. Молекулярное тестирование использует молекулы, включая белки, ДНК и РНК, для идентификации типа заболевания, присутствующего в ткани или жидкости. Для этого теста можно использовать любой образец ткани, и требуется только небольшое количество.

Цитогенетический тест –

В подразделении по технологиям цитогенетическое тестирование является второй наиболее важной категорией с рыночной стоимостью 3086,6 млн долларов США в 2021 году и предполагаемым CAGR в 10,8% до 7768,5 млн долларов США. Цитогенетика — это исследование хромосом в клетках и тканях. Кроме того, биология и медицина используют это исследование, чтобы лучше понять наследственные заболевания, такие как рак, серповидноклеточная болезнь, муковисцидоз и синдром Дауна. Персонализированная медицина, лечение рака, которое нацелено на определенные области тела, и другие вещи стали возможными благодаря цитогенетике.

Региональный анализ –

Глобальный рынок генетического тестирования в основном разделен на четыре региона: Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион и Латинская Америка и Ближний Восток. Среди них Северная Америка занимает самую большую долю рынка.

Северная Америка -

С рыночной стоимостью 4604,5 млн долларов США в 2021 году и CAGR 8,6%, Северная Америка, как ожидается, внесет 9674,9 млн долларов США к 2030 году. В связи с ростом генетических заболеваний в Северной Америке расширяется рынок генетического тестирования. Американское онкологическое общество сообщает, что в 2019 году в Соединенных Штатах было обнаружено 740 000 новых случаев рака. В 2019 году Канадское онкологическое общество зарегистрировало 220 400 случаев рака. Этот распространенный рак должен увеличить спрос на генетическое тестирование в Канаде. Рынок расширяется в результате роста пожилого населения и заболеваемости хроническими заболеваниями.

Европа -

Когда дело доходит до рынка генетических тестов, Европа занимает второе место в Северной Америке. С CAGR 10,3% он будет быстро расти, чтобы достичь 8733,8 млн долларов США к 2030 году от его рыночной стоимости 3614,3 млн долларов США в 2021 году. В связи с высокой распространенностью генетических аномалий в регионе, генетическое тестирование пользуется большим спросом, что генерирует необходимые рыночные показатели для развивающегося европейского цитогенетического бизнеса.

Азиатско-Тихоокеанский -

Это третий регион в списке, с размером рынка 2859,7 млн долларов США в 2021 году и ожидаемым CAGR в 12,8%, который достигнет 8454,7 млн долларов США к 2030 году. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода генетического тестирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет наблюдаться самый быстрый рост. Из-за высокой распространенности генетических аномалий в самых густонаселенных странах мира, таких как Китай и Индия, которые имеют значительное население, эта область генерирует значительную сумму денег.

Латинская Америка и Ближний Восток -

На мировом рынке генетического тестирования наименьший доход приносят Латинская Америка и Ближний Восток. Он имел стоимость 851,8 млн долларов США в 2021 году и, по прогнозам, вырастет на 11,4%, достигнув 2250,6 млн долларов США к 2030 году.

Конкурентный анализ –

Abbott Laboratories, Bio-Rad Laboratories Inc., CSL Ltd, Danaher Corporation, Eurofins Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc. и другие являются основными участниками рынка глобального рынка генетического тестирования.

Последние разработки ключевых игроков –

• Для удовлетворения неотложных потребностей пациентов Abbott Laboratories решила предоставить препараты Elecare на основе аминокислот в мае 2022 года.
• В апреле 2022 года Abbott объявила о новом автоматизированном партнерстве по доставке инсулина для пациентов с диабетом в сотрудничестве с Camdiab и YPSOMED.
• CSL Ltd получила одобрение FDA на технологию сбора плазмы в регионе США в марте 2022 года.
• Чтобы ускорить создание индивидуализированных генных лекарств, Danaher Corporation присоединилась к Bespoke Gene Therapies Washington в мае 2022 года.

Сегментация рынка -

По типу -

• Пренатальный и новорожденный Испытание
• Предиктивное тестирование и Presymptomatic Испытание

По технологии -

• Молекулярное тестирование
• Цитогенетические тесты

По регионам –

• Северная Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Латинская Америка и Ближний Восток

Глобальный обзор рынка генетических тестов 2021-2030: смотреть видео ByYouTube