アメリカ合衆国 Biosimilars 市場分析, トレンド, 成長, シェア

米国Biosimilars Market Insightsが2033に予測

• 米国バイオシミラーズ市場規模は2023年のUSD 13.5億で評価されました。
• 市場規模は2023年から2033年の39.45%のCAGRで成長しています
• 米国バイオシミラー市場規模は2033年までにUSD 375.5億に達すると予想される

米国バイオシミラーズ 市場は、2023年から2033年までに39.45%のCAGRで成長し、2033年までUSD 375.5億を超える見込みです。 がんの発生率が高まっています。, 胃の人口, 好ましい環境は、米国のバイオシミラー市場の成長を運転しています。.

市場概観

バイオシミラーは既に承認されている他の生物医学と類似している生物医学プロダクトです。 効力、安全性、純度の観点では、バイオシミラーは参照製品に非常に匹敵します。 それにもかかわらず、治療的に不活性成分のわずかな変化があるかもしれません。 FDAは、製造業者が参照製品がライセンスされ、バイオシミラーがバイオシミラーを承認する前に、安全、純度、または効力を発揮するのに十分な臨床試験(または研究)を実施することを要求するかもしれません。 治療薬に関する患者やヘルスケアの専門家の間で増加した意識は、バイオシミラーメーカーや規制当局によるバイオシミラーの採用と使用を加速することにつながる。 市場での主な傾向は、製薬会社が研究開発(R&D)に費やしている資金の高まりで、バイオシミラーパイプラインを改善しています。 市場参入を迅速化するための戦略的アライアンスとコラボレーションは、上昇に著しくありません。

レポートカバレッジ

この研究報告書は、様々なセグメントや地域に基づいて米国バイオシミラー市場のための市場を分類し、各サブマーケットの収益成長を予測し、トレンドを分析します。 レポートは、米国のバイオシミラー市場に影響を与える主要な成長ドライバー、機会、および課題を分析します。 市場展開や製品立ち上げ、開発、パートナーシップ、合併、買収などの競争戦略は、市場で競争力のある風景を描くために含まれています。 レポートは、重要な市場プレーヤーを戦略的に識別し、プロファイルし、米国のバイオシミラー市場の各サブセグメントにおけるコアコンピテンシーを分析します。

工場の運転

バイオシミラーは、関節リウマチ、貧血、白血球減少症、炎症性腸疾患、乾癬、さまざまな癌を含むさまざまな慢性疾患を治療するために使用されています。 米国保健人サービス省によると、推定129万人のアメリカ人は、少なくとも1つの深刻な慢性疾患(心疾患、癌、糖尿病、肥満、または高血圧)に苦しむ。 したがって、米国の慢性疾患の特に癌の増大率は、市場需要の運転に責任があります。 更に、国で成長する人口は、市場成長の推進にも責任を負います。 また、バイオシミラーへの支出の増加は、米国のバイオシミラー市場を運転することに貢献しています。

工場の修復

バイオシミラーや製造の複雑性が増加した開発コストは、バイオシミラーの市場を抑制しています。

市場区分

米国バイオシミラーズ 市場シェアは薬物クラス、病気の徴候および配分チャネルに分類されます。

• モノクローナル抗体セグメントは、予測期間中に米国バイオシミラー市場を支配しました。

米国バイオシミラー市場は、薬物クラスをfilgrastim&pegfilgrastim、モノクローナル抗体、その他に分けられます。 これらの中で、単体抗体セグメントは、予測期間中に米国バイオシミラー市場を支配しました。 モノクローナル抗体は、自己免疫疾患やがんなどの幅広い病気の治療に広く用いられる治療タンパク質です。 市場参加者の有意な研究開発投資と多数の参照バイオロジックの特許満了は、市場を牽引することを期待しています。

• がんセグメントは、2023年に最大の市場シェアで市場を支配します。

米国バイオシミラー市場は、がん、自己免疫疾患などの病気の徴候によってセグメント化されます。 これらの中で、がんセグメントは2023年に最大の市場シェアで市場を支配します。 2028年までに、がんは第2の最も一般的な疾患指標としてランク付けすることが予測されています。 米国では、現在、使用のために販売されている21バイオシミラーがあります。 17 がんの治療に使用されます。

• ザ・オブ・ザ・ 予報期間中に最大の市場シェアを占める病院薬局セグメント。

流通チャネルに基づいて、米国バイオシミラー市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分けられます。 これらの中で、 予報期間中最大の市場シェアを占める病院薬局セグメント. . 薬の簡単なアクセシビリティだけでなく、病院薬局がより良い治療選択で重要な病気を治療するためにそれらを採用しているという事実は、市場を運転する責任があります。

競争分析:

本レポートは、米国バイオシミラー市場における主要な組織/企業戦略、セグメント市場シェア、およびSWOT分析を中心に、製品提供、事業概要、地理的存在、企業戦略、セグメント市場シェアに関する比較評価に関する適切な分析を提供しています。 また、製品開発、イノベーション、ジョイントベンチャー、パートナーシップ、合併、買収、戦略的アライアンス、その他を含む、企業の現在のニュースと開発に焦点を当てた実証分析も実施しています。 これにより、市場での全体的な競争の評価が可能になります。

主要企業リスト

• 株式会社アムゲン
• 株式会社Pfizer
• ヴィアトリス株式会社
• コヘルスバイオサイエンス
• その他

主ターゲット聴衆

• マーケットプレイヤー
• IR情報
• エンドユーザー
• 政府の権限
• コンサルティング・リサーチファーム
• ベンチャーキャピタル
• 付加価値リセラー(VAR)

最近の開発

• 2024年5月、 Biocon Biologics Ltd(BBL)は、Biocon Ltdの完全統合グローバルバイオシミラーズ会社および子会社であるBiocon社が、米国食品医薬品局(米国FDA)が、米国食品医薬品局(米国FDA)が、米国食品医薬品局(米国FDA)が、米国食品医薬品局(米国FDA)が、米国食品医薬品局(米国FDA)が、米国食品医薬品局(米国FDA)の非交換性バイオシミラーaflibercept(Aflibercept-jbvf)の初のファイルアプリケーションを承認しました。

• 2024年4月 FDAはustekinumab-aekn (Selarsdi;Teva Pharmaceuticals、Alvotech)の注入をustekinumab (Stelara; Janssenの免疫学)にsubcutaneous使用のためのsubcutaneousのためのustekinumab-aekn (Selarsdi;Tevaの薬剤、Alvotech)の注入を大人のおよび小児科の個人は6年およびより古い老化しました。

• 2024年2月、 米国食品医薬品局は、最初の交換可能で、高濃度、クエン酸塩フリーのアドリムマブバイオシミラー、アドリムマブ・リヴク(シムランディ)を承認しました。

市場セグメント

この研究では、2020年から2033年まで米国、地域、国レベルでの収益を予測しています。 Spherical Insights は、以下のセグメントに基づいて、米国バイオシミラー市場をセグメント化しました。

米国バイオシミラーズ市場, ドラッグクラス

• FilgrastimとPegfilgrastim
• モノクローナル 抗体
• その他

米国バイオシミラー市場、病気の徴候による

• 癌
• 自己免疫疾患
• その他

米国バイオシミラー市場、流通チャネルによる

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局