Pharmacovigilanceおよび薬剤の安全ソフトウェア市場のサイズ、共有

世界的な薬局方および医薬品安全ソフトウェア市場動向は2033年に予測

• 世界的な薬局方および薬物安全ソフトウェア市場規模は2023年に198.98百万米ドルで推定されました
• 市場規模は2023年から2033年にかけて約6.74%のCAGRで成長することを期待しています
• 世界的な薬局および医薬品安全ソフトウェア市場規模は、2033年までにUSD 382.12百万に達する見込みです
• アジアパシフィックは、投影期間中に最速のCAGRで成長することが予測されています

世界的な薬局方および薬剤の安全ソフトウェア市場のサイズは控除USD 382.12に期待されます 2023年から2033年までの6.74%のCAGRで成長する2033年まで。 世界的な薬局および薬物安全ソフトウェア市場は、有害薬物反応、薬物開発と承認のための厳格な規制、および製薬会社を採用しているアウトソーシング企業に成長しています。 フォームトップ

市場概観

医薬品および医薬品安全ソフトウェア市場は、医薬品および医療製品の有害薬物反応および安全関連情報を監視、分析、報告するためのデジタルツールで構成されています。 Pharmacovigilanceは、データ収集と薬物安全ソフトウェアによる有害薬物反応、重度の有害事象の検出、評価、理解、および予防のプロセスであり、患者、医療従事者、メーカーに利益をもたらす。 薬物安全ソフトウェアは、臨床試験および医薬品の市販段階における有害事象の報告を保管します。

有害薬物反応(ADR)は、薬物または治療の望ましくない効果によって引き起こされる主要な世界的な健康上の懸念であり、入院および治療費を増加させ、そのような条件を克服するために、医薬品の安全性を評価するための重要なツールです。 たとえば、インドの保健福祉省がインドの薬局プログラムを設立しました。

世界中の規制当局への有害薬物反応を報告する上昇は、薬物療法およびデータ安全ソフトウェアの要求を補うために予測されています。 例えば、オーストラリアの規制当局であるTherapeutic Goods Administrationは、2021-2022の規制報告書を公表しました。 2020年から21年にかけて、59,639の有害事象通知がありました。2021年から22年にかけて、125,873の有害事象通知がありました。

Uppsala Monitoring Centre(UMC)は、WHO国際医薬品モニタリングプログラムを支援し、科学的、運用的、教育的、コミュニケーションの支援をグローバルに推進するスウェーデンにあるWHO連携センター本社です。 製薬会社、規制機関、および医療専門家が広く使用されている薬物安全ソフトウェアは、Oracle Argus Safety、AristG、Oracle Adverse Event Reporting System、ARGUS、PvNETなどです。

医薬品および医薬品安全ソフトウェア市場は、パーソナライズされた医薬品の需要増加に成長を目撃する見込みです。

レポートカバレッジ

この研究報告書は、様々なセグメントや地域に基づいて、世界的な薬局および医薬品安全ソフトウェア市場のための市場を分類し、各サブマーケットの動向を予測し、分析します。 レポートは、グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場に影響を与える主要な成長ドライバー、機会、および課題を分析します。 市場展開や製品立ち上げ、開発、パートナーシップ、合併、買収などの競争戦略は、市場で競争力のある風景を描くために含まれています。 レポートは、主要な市場プレーヤーを戦略的に識別し、プロファイルし、グローバル薬局と薬物安全ソフトウェア市場の各サブセグメントにおけるコアコンピテンシーを分析します。

工場の運転

医薬品および医薬品安全ソフトウェア市場は、臨床研究およびアウトソーシング企業、慢性疾患、厳格な薬物安全規則、および最先端技術の可用性による医薬品およびデータ安全ソフトウェアの上昇の採用により成長しています。 市場は、ユーザーフレンドリーなインターフェイスとソフトウェア機能の継続的な進歩により、組織がこれらのソリューションを統合しやすくなります。 有害薬物反応(ADR)の上昇は、世界的な薬局および薬物安全ソフトウェア市場を推進しています。 堅牢なシステムおよびソフトウェアソリューションのこの要求は、厳格な規則とADRを効果的に監視および報告する必要性によって駆動されます。 ヘルスケアの支出がグローバルに増加するにつれて、患者の安全と医療の配送品質を向上させることに重点を置いています。 Pharmacovigilanceと薬物安全ソフトウェアは、薬物関連の害の経済的負担を軽減し、リソースを最適化し、報告と分析プロセスを合理化するための主要なニーズです。 そのため、すべての要因が市場拡大に貢献します。

工場の修復

低所得および中所得国における有害薬物反応の有能な報告、必要なソフトウェア、サービス、およびトレーニングの欠如を招くことは、薬局の市場の成長を制限し、悪い決定と潜在的な薬物の撤退を引き起こしています。

市場区分

世界的な薬局および薬剤の安全ソフトウェア市場シェアは機能性、受渡し時間およびエンド ユーザーに分類されます。

• 2023年に最大のシェアを占める有害事象報告ソフトウェアセグメントは、計画された時間枠の間に驚くべきCAGRで成長する予定です。

機能性に基づいて、グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場は、有害事象報告ソフトウェア、信号検出などに分類されます。 これらの中で、2023年に最大のシェアを占める有害事象報告ソフトウェアセグメントは、計画された時間枠の間にCAGRで成長する予定です。 セグメント拡張は、包括的なデータ管理機能の提供に起因し、データの識別を可能にし、特定の薬に関連する潜在的な安全問題を可能にし、データへのアクセシビリティを高め、安全とケアの質を高め、決定、リアルタイム監視、強化された透明性と公衆信頼を実行する能力を最適化し、ADR、規制遵守、患者データセキュリティの早期識別を可能にします。

• オンデマンドセグメントは、2023年に50.10%の最大の市場シェアを保持し、プロジェクトされたタイムフレーム全体で重要なCAGRで成長することを期待しています。

デリバリーモードに基づき、グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場はオンデマンドおよびオンプレミスに分類されます。 これらの中で、オンデマンドセグメントは2023年に最大のシェアを保持し、プロジェクトされたタイムフレーム全体で重要なCAGRで成長することが期待されています。 このセグメント成長は、製薬会社によるアクセス性、迅速な受容性、インフラコストの低下、均一な柔軟性、リアルタイムのデータの評価、リアルタイムのステークホルダーのコラボレーション、意思決定の迅速化、および包括的なデータ分析を可能にし、SaaSモデルは、以前により大きな企業に排他的に高度な薬局ツールを提供します。

• ファーマおよびバイオテクノロジー企業セグメントは、2023年のシェアの38.67%で市場を支配し、予測期間中に相当するCAGRで成長すると予想されます。

エンドユーザーに基づき、グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場は、契約研究機関(CRO)、製薬およびバイオテクノロジー企業、業務プロセスアウトソーシング会社等として分類されます。 これらの中で、ファーマおよびバイオテクノロジー企業セグメントは、2023年のシェアの38.67%で市場を支配し、予測期間中に相当するCAGRで成長することが期待されています。 セグメントの成長は、薬理学ソフトウェアの消費を増加させるために説明されています, 機械学習や人工知能を含む技術の進歩, データと分析の精度を強化, 薬の発見と臨床試験の複雑性を成長させる, スクリーニングサービスを上昇させる, 分子研究の増加傾向とポストマーケティング監視研究に焦点を当てて, R&D活動, 規制遵守の基準を満たすためにカスタマイズ.

グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場における地域セグメント分析

• 北アメリカ(米国、カナダ、メキシコ)
• ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ヨーロッパ)
• アジアパシフィック(中国、日本、インド、APACの残り)
• 南米(ブラジル、南米の残り)
• 中東・アフリカ(UAE、南アフリカ、メアの残り)

北アメリカは予想されます 最大のシェアを誇る 予測された時間枠上の世界的な薬局および薬剤の安全ソフトウェア市場。

北米は、予測期間にわたって世界薬局および医薬品安全ソフトウェア市場の最大のシェアを保持することを期待しています。 政府主導のイニシアチブへの支援 有効な監視システムを提供する開いたFDAのイニシアティブおよびMini-Sentinelのプロジェクトは使用法率を高めるために期待されます。 効果的な薬物安全ソリューション、厳格な規則、慢性疾患の蔓延、臨床試験、および薬物承認に対する増加の要求は、アウトソーシングサービスを提供する多くのCROによって燃料を供給されているのは、地域の商業利益の主な要因です。

アジアパシフィックは、プロジェクトタイムフレーム全体で最速のCAGRで成長することを期待しています。 アジアパシフィックの事業は、より多くの臨床試験と医薬品安全ソフトウェアに重点を置いて、コストカットのメリットを提供します。 シンガポール、韓国、台湾など、公共安全意識、厳格な政府統制、有害薬物応答の増加がアウトソーシングセンターを広く認知しました。

競争分析:

レポートは、グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場で関与する主要な組織/コミュニティの適切な分析を提供し、主に製品提供、事業概要、地理的存在、企業戦略、セグメント市場シェア、およびSWOT分析に基づいて比較評価を行います。 また、製品開発、イノベーション、ジョイントベンチャー、パートナーシップ、合併、買収、戦略的アライアンス、その他を含む、企業の現在のニュースと開発に焦点を当てた実証分析も実施しています。 これにより、市場での全体的な競争の評価が可能になります。

主要企業リスト

• IQVIAの特長
• ジャンル
• アリズグローバル
• アクセンチュア
• IBMの
• カプセル
• パラクセルインターナショナル 会社案内
• コグニザント
• ユナイテッドバイオソース株式会社
• エンノフソリューションズ株式会社
• Veevaシステム
• その他

主ターゲット聴衆

• マーケットプレイヤー
• IR情報
• エンドユーザー
• 政府の権限
• コンサルティング・リサーチファーム
• ベンチャーキャピタル
• 付加価値リセラー(VAR)

最近の開発

• 2024年8月, シュリ・ナレンドラ モディは、インドの薬局プログラム(PvPI)の先駆的なADRMSソフトウェア「Digital India」を発足し、保健・家庭福祉・化学・肥料大臣と共に開発しました。 PvPIのADRMSソフトウェアは、インド初の医療製品安全データベースです。これにより、ユーザーは医薬品や医療機器に関する有害事象を報告することができます。

• 2024年2月、 FDAは、情報可視化プラットフォーム(InfoViP)というAIを活用して、有害事象の報告を見直し、リスク評価と緩和戦略データを標準化することにより、製薬の努力を強化しました。 InfoViP は、自然言語処理を利用して、時折データを視覚化し、ケース安全報告書から臨床的概念を抽出し、情報品質に基づいてレポートを分類し、評価可能な ICSR を使用して、因性評価を有効にします。

市場セグメント

2023年から2033年までのグローバル、地域、国レベルでの収益を予測しています。 球面的インサイトは、以下のセグメントに基づいて、グローバル薬局および医薬品安全ソフトウェア市場をセグメント化しました。

機能性によるグローバル薬局方および医薬品安全ソフトウェア市場

• 有害事象報告ソフトウェア
• 信号の検出
• その他の安全評価

配信モードによるグローバルファーマコヴィジランスと医薬品安全ソフトウェア

• オンデマンド
• オンプレミス

世界的な薬局方および薬剤の安全ソフトウェア市場、 エンドユーザーによる

• 臨床研究機関(CRO)

• ファーマ・バイオテクノロジー企業
• 業務プロセスアウトソーシング会社
• その他

地域別グローバル薬局方および医薬品安全ソフトウェア市場

• 北アメリカ
  • アメリカ
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • ヨーロッパの残り
• アジアパシフィック
  • 中国語(簡体)
  • ジャパンジャパン
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • アジア太平洋地域
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南米の残り
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • 中東・アフリカの残り