世界の神経血管デバイス市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、デバイスタイプ別(ステントシステム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、サポートデバイス)、サイズ別(0.027インチ、0.021インチ)、アプリケーション別(脳動脈瘤、虚血性脳卒中、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、その他)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、分析と予測2022年～2032年

世界の神経血管デバイス市場は2032年までに53億 米ドルに成長する見込み

Spherical Insights & Consultingが発行した調査レポートによると、世界の神経血管デバイス市場規模は、予測期間中に6.5%の複合年間成長率(CAGR)で成長し、2022年の28億米ドルから2032年には53億米ドルに成長する見込みです。

 「世界の神経血管デバイス市場の 規模、シェア、COVID-19の影響分析、デバイスタイプ別(ステントシステム、塞栓デバイス、神経血栓摘出デバイス、サポートデバイス)、サイズ別(0.027インチ、0.021インチ)、アプリケーション別(脳動脈瘤、虚血性脳卒中、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、その他)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、分析と予測2022～2032年」に関するレポートから、110の市場データ表と図表を含む265ページにわたる主要な業界の洞察を参照してください。

介入神経学デバイスは、中枢神経系および脳血管系の障害の診断と治療に使用されます。介入神経学には、血管内およびカテーテルベースの手順、血管造影および透視が含まれます。カテーテル血管造影は、脳動脈瘤、動静脈奇形、頭蓋内狭窄、動静脈瘻、血管炎などの神経疾患の診断に使用された最初の生体内脳血管画像化方法の 1 つでした。毎年、この疾患により世界中で 50 万人が命を落としています。破裂の約 40.0% が死亡に至り、生存者の約 66.0% に何らかの回復不可能な脳障害が残ります。したがって、主要市場全体で対象疾患の患者人口ベースが増加していることが、神経血管デバイスの大量消費の一因となり、市場の成長につながっています。

世界中で患者数が増加している主な要因の 1 つは、脳卒中や脳動脈瘤などの神経血管疾患の罹患率の増加です。これらの神経血管障害は、高齢者層でより一般的です。さらに、革新的なデバイスを生産するための研究開発や、増加する神経血管デバイスの需要を満たすためのデバイスの製品発売、承認、技術開発の増加など、主要プレーヤーによる戦略的行動が、市場拡大を促進すると予測されています。さらに、神経血管デバイスは、神経外科、診断、および治療に使用されるハイテク機器です。米国食品医薬品局は、技術的な問題により神経血管デバイスを頻繁にリコールしており、予測期間を通じて世界の神経血管デバイス市場の成長を制限すると予想されています。これらの組織の努力にもかかわらず、脳画像検査の実施の失敗、医師の知識不足、および特に救急部門での失策の結果として、脳動脈瘤の遅延または誤診のケースが数え切れないほどあります。

塞栓デバイスセグメントは、予測期間を通じて最大の市場シェアを占め、市場を支配しています。

世界の神経血管デバイス市場は、デバイスの種類に基づいて、ステントシステム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、およびサポートデバイスの 4 つのセグメントに分類されています。これらのセクターのうち、脳動脈瘤の治療を受ける患者数が増加するため、塞栓デバイスは予測期間中に最も高い収益シェアを占めることになります。さらに、POD 塞栓アンカーデバイス (Penumbra Inc.) などの品質が向上した新しいデバイスの数が増えたため、神経血管介入手術中のこのカテゴリの需要が増加しました。

0.027 インチ セグメントは、予測期間を通じて最大の市場シェアに影響を与えます。

世界の神経血管デバイス市場は、0.027インチや0.021インチなど、サイズに基づいてさまざまなセグメントに分割されています。0.027インチのカテゴリが市場を支配しています。0.021インチデバイスが提供するいくつかの利点、およびさまざまな製品の発売と製品の承認はすべて、カテゴリの成長に貢献できます。たとえば、Bendit Technologiesの0.021インチBendit21マイクロカテーテルは、2021年4月に米国FDAによって脳、末梢血管、冠状血管での使用が承認されました。この承認は、Bendit21マイクロカテーテルが米国で2件の救命手術に成功してから数か月後に行われました。

脳動脈瘤セグメントは、予測期間を通じて最大の市場シェアに影響を与えています。

世界の神経血管デバイス市場は、脳動脈瘤、虚血性脳卒中などのさまざまな用途に分かれています。これらのセグメントのうち、脳動脈瘤が市場をリードしています。コイル塞栓術は、物質が嚢に充填され、出血のリスクを軽減する低侵襲の動脈瘤治療法です。操縦可能なカテーテルが鼠径部から挿入され、脳に誘導されます。動脈瘤の発生率の増加により、予測期間中に業界が活性化すると予想されます。塞栓コイル、フローダイバージョンデバイス、液体塞栓剤はすべて、これらのデバイスのサブカテゴリです。

予測期間中、北米が最大の市場収益で市場を支配した。

北米では、Penumbra、Inc.、Stryker Corporation、Johnson & Johnson、Merit medical systems、Inc.などの重要なメーカーが存在するため、予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれています。Phenox Inc.は、2023年2月に、急性虚血性脳卒中の治療に使用できるpRESET血栓除去装置がFDAの承認を受けたと発表しました。ヨーロッパで10年近く販売されている薬剤pRESETは、現在、米国での使用が承認されています。さらに、神経疾患の有病率の増加と、より侵襲性の低い外科的アプローチへの要望の高まりが、この地域の神経血管デバイス市場の拡大を促進しています。

アジア太平洋地域は、医療費の増加や大手競合他社の市場参入などの要因が市場拡大に寄与しているため、予測期間を通じて堅調な収益市場成長を享受すると予測されています。

世界の神経血管デバイス市場の主要ベンダーには、Medtronic、Penumbra、Inc.、Stryker、Johnson and Johnson Services、Inc.、MicroPort Scientific Corporation、Acandis GmbH、MicroVention、Inc.、NeuroVasc Technologies、Inc.、Asahi Intecc USA、Inc.、Perflow Medical Ltd.、その他が含まれます。

主なターゲット層

• 市場参加者
• 投資家
• 利用者
• 政府当局 
• コンサルティングおよびリサーチ会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者 (VAR)

最近の開発

• メドトロニックは2022年6月、脳動脈瘤の血管内治療用CEマーク取得済みの第4世代フローシステムであるShieldテクノロジーを搭載したPipeline Vantageを発表しました。

市場セグメント

この調査では、2022年から2032年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて世界の神経血管デバイス市場をセグメント化しています。

世界の神経血管デバイス市場(デバイスタイプ別)

• ステントシステム
• 塞栓デバイス
• 神経血栓除去装置
• サポートデバイス

世界の神経血管デバイス市場規模別

• 0.027インチ
• 0.021インチ

世界の神経血管デバイス市場、用途別

• 脳動脈瘤
• 虚血性脳卒中
• その他

世界の神経血管デバイス市場、エンドユーザー別

• 病院
• 専門クリニック
• その他

神経血管デバイス市場、地域別分析

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