グローバルゲノム編集市場規模、株式、予想2033年

世界的なゲノム編集市場の洞察は2033に予測

• 世界ゲノム編集市場規模は2023年のUSD 7.75億で評価されました
• 市場規模は2023年から2033年にかけて16.19%のCAGRで成長しています
• 世界的なゲノム編集市場規模は、2033年までにUSD 34.75億に達する見込み
• アジアパシフィックは、予測期間中に最速で成長することを期待しています。

世界的なゲノム編集市場規模は、2033年までに16.19%のCAGRで成長し、2033年までにUSD 34.75億を越すことを期待しています。

市場概観

「ゲノム編集」と呼ばれる技術は、細菌、植物、哺乳動物など、幅広い生物のDNAを研究者が変えることを可能にします。 眼色などの健康リスクや物理的特性は、DNA編集の結果として変化する可能性があります。 科学者たちがこの目的のために様々な技術を採用しています。 ゲノム編集技術を用いてDNAを改変することにより、眼色や病気リスクなどの物理的特性を変更することができます。 科学者たちがこの目的のために様々な技術が使われています。 これらの技術は、DNA内の特定の位置で動作し、ハサミのように切断します。 それから、DNAがスライスされたところで、科学者はそれを加え、減らせ、または取り替えることができます。 生物のゲノムが変化する可能性があります。 DNAの特定のセクションが損傷した場合、セルはそれ自体で修復します。 バイオテクノロジー、農業、医薬品、遺伝学など、多くの産業で利用される場合があります。 ゲノム編集の使用は、感染性および慢性疾患がより一般的になるにつれて拡大する可能性があります。 市場参加者は、企業開発の競争力を高め、ゲノム編集処理の需要を駆動する非法的なモデルの成功、遺伝子編集技術の開発、農業バイオテクノロジーの普及は、この増加に責任があります。

レポートカバレッジ

この調査報告書は、様々なセグメントや地域に基づいて、世界的なゲノム編集市場のための市場を分類し、収益成長を予測し、各サブマーケットのトレンドを分析します。 レポートは、世界的なゲノム編集市場に影響を与える主要な成長ドライバー、機会、および課題を分析します。 市場展開や製品立ち上げ、開発、パートナーシップ、合併、買収などの競争戦略は、市場で競争力のある風景を描くために含まれています。 レポートは、主要な市場プレーヤーを戦略的に識別し、プロファイルし、グローバルゲノム編集市場の各サブセグメントにおけるコアコンピテンシーを分析します。

工場の運転

遺伝子疾患や異常の増大は、ゲノム編集技術によって引き起こされます。 科学者および製薬会社のための研究の現在の領域は、遺伝子障害のための可能な治療の創造です。 ゲノム編集技術の商用化と開発は、バイオテクノロジーとヘルスケアの資金調達の増加によって支援されています。 研究プロジェクト、臨床試験、ラボ結果に基づく治療の介入の作成はすべて、大学への寄付によって資金を供給することができます。 ゲノム編集は、パーソナライズされた薬に大きな貢献をしました。独自の遺伝組成物によると、患者を扱います。 この戦略は、治療効果を増加させながら、負の影響を減らすことができます。 農業では、遺伝工学がより栄養素密度、病気および害虫抵抗力がある作物を作成するのに利用されています。 このアプリケーションでは、食料安全保障と持続可能な農業が強化される可能性があります。 合成生物学、増加政府、大手企業投資の周りの有利な政府の規則、変化する遺伝子や細胞の需要が高まっています。 遺伝子治療と分子生物学のもう一つの重要な発展は、市場の拡大に援助したものです。いくつかの新しい遺伝子編集技術の創造と応用です。

工場の修復

ゲノム編集事業の2つの主な障壁は、規制機関がこれらの製品について存在する遺伝子組み換えアイテムと侵襲的誤認を承認するために使用する長い承認プロセスです。 CRISPR-off-target Cas9の効果は重要な関心事です。 Cas9は、ダブルストランドがその結果として壊れるのを奨励し、任意のオフターゲットの核種活性は、これらの遺伝子を突然変異させ、おそらく発症を引き起こす可能性があります。 CRISPR-Cas9が抗できる3つのターゲットの不一致までは、オフターゲットの核種活性を引き起こします。 対象のオンターゲットサイト以外の場所でのオフターゲ活動や変更の50%の発生も非常に関連しています。 例えば、CRISPRはがんや腫瘍抑制遺伝子を引き起こしている遺伝子を標的する可能性があります。 この予期しない影響の結果として、臨床試験を準備する複数の組織が課題に直面しています。 治験は保持され、規制機関は手順の安全性を高めるためにより多くの研究を要求しています。 今後数年間では、遺伝的研究を取り巻くゲノム機器や倫理的な問題の高コストが業界の発展に影響を及ぼすと予想されます。

市場区分

グローバルゲノム編集市場シェアは、技術、配送方法、アプリケーション、モードに分類されます。

• CRISPR/Cas9セグメントは、予測期間中に世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保持することが期待されますお問い合わせ

テクノロジーをベースに、グローバルゲノム編集市場はCRISPR/Cas9、TALENs/MegaTALs、ZFN、メガ核種、その他に分けられます。 これらの中で、CRISPR/Cas9セグメントは、予測期間中に世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保持することが期待されます。 様々な実験設計において、高精度・効率性・柔軟性・コスト効率性・コスト効率性が最小限のコスト効率性を実現。 計画された期間の経過とともに、CRISPRの需要はアプリケーションの拡大に伴い増加すると予想されます。 CRISPRの臨床使用は一般に認められます。 これは、がん、AIDS、遺伝性障害など、さまざまな病気を治療するために遺伝子編集方法を使用する活性臨床試験の増加によって実証されています。 農業および動物飼育におけるこの技術の応用は、人間の健康での使用に加えて成長しています。

• 予測期間中、グローバルゲノム編集市場の最大のシェアを保有することが期待されます。

配信モードに基づいて、グローバルゲノム編集市場は、ex-vivoとin-vitroに分けられます。 これらの中で、予測期間中に世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保持することが期待されます。 このドミナンスは、核発現の強さと期間の慎重な操作にリンクして、オフターゲの編集を減らし、効率を増加させるだけでなく、DNAの修正が制御できるのも簡単です。 治療中の分子はさみパイプラインでは、がんの血液治療のためのCAR-T技術などの生体製品が優先されると指摘されています。

• 予測期間における世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保有する遺伝子工学セグメントが期待されます。

アプリケーションに基づき、グローバルゲノム編集市場は遺伝子工学と臨床応用に分けられます。 これらの中で、遺伝子工学セグメントは、予測期間中に世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保持することが期待されます。 植物遺伝工学、動物遺伝工学、細胞ライン工学、および他の部門は、このセクションにさらに分けられます。 病気、リンパ腫、感染性障害などの病気の治療のための新しい分子を作成する遺伝子治療の適用は、投影期間の最後に受諾を増やすことを約束した。

• 予測期間中のグローバルゲノム編集市場の最大のシェアを保有する契約セグメントが期待されます。

モードに基づいて、グローバルゲノム編集市場は契約と社内に分けられます。 これらの中で、予測期間中のグローバルゲノム編集市場の最大のシェアを保有することが期待されます。 アウトソーシングサービスプロバイダが行っている成長戦略的取り組みは、市場における追加の拡張を燃料化することが期待されています。 たとえば、2022年12月、CROのCrown Bioscience, Inc.は、ER Genomics Limitedと提携し、遺伝子編集業界における市場位置を強化し、ER" CRISPR/Cas9の特許ポートフォリオへのアクセスを取得します。 これらの種類のプログラムは、ゲノム編集の分野におけるアウトソーシングの可能性を高め、市場拡大に有益な効果をもたらす必要があります。

グローバルゲノム編集市場の地域セグメント分析

• 北アメリカ(米国、カナダ、メキシコ)
• ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ヨーロッパ)
• アジアパシフィック(中国、日本、インド、APACの残り)
• 南米(ブラジル、南米の残り)
• 中東・アフリカ(UAE、南アフリカ、メアの残り)

北米は予測された時間枠上の世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保持することを期待しています。

北米は予測された時間枠上の世界ゲノム編集市場の最大のシェアを保持することを期待しています。 ゲノム編集技術の創出に注力しているバイオテクノロジーや医薬品事業の存在により、予想される時間に引き続き優れることが期待されます。 バイオテクノロジーと製薬業界における堅牢な成長傾向により、北米はゲノム編集業界をリードしています。 市場は、研究開発コストの増加、製品の承認、ゲノム編集における技術的な進歩など、研究期間中に上昇することを期待しています。

アジアパシフィックは、予測期間中に世界ゲノム編集市場で最速のペースで成長する見込みです。 オーストラリアやインドなどの国では、遺伝子疾患や障害の増大頻度、遺伝子の編集技術の増大の必要性、地域における燃料市場の拡大を予測しています。 また、遺伝子編集サービスや商品を提供する国内事業に資金や投資が描かれています。 たとえば、GenScriptは、遺伝子の編集、創薬、細胞ラインの作成を容易にするために、2021年4月に研究グレードのレンチビア包装サービスを導入しました。

競争分析:

本レポートでは、グローバルゲノム編集市場における主要な組織/コンパニエの適切な分析と、主に製品提供、事業概要、地理的存在、企業戦略、セグメント市場シェア、SWOT分析に基づいて比較評価を行います。 また、製品開発、イノベーション、ジョイントベンチャー、パートナーシップ、合併、買収、戦略的アライアンスなどを含む、企業の現在のニュースや開発に焦点を当てた実証分析も実施しています。 これにより、市場での全体的な競争の評価が可能になります。

主要企業リスト

• メルク KGaA
• 株式会社シバス
• リコンビネーション
• サンガモの治療薬
• 編集薬
• 精密バイオサイエンス
• クリスタル 治療薬
• インテルリア・セラピューティクス株式会社
• カリブバイオサイエンス株式会社
• セルクシスS.A.
• アストラゼネカ
• タカラバイオ株式会社
• 株式会社ホライゾン・ディスカバリー(Revity, Inc.)
• 株式会社ダナハー
• Transposagen Biopharmaceuticalsの株式会社。
• Genscript Biotech株式会社
• ニューイングランドバイオラボ
• 株式会社オリジーテクノロジーズ
• 株式会社ブルーバードバイオ
• ロンザ
• サーモフィッシャーサイエンス株式会社
• その他

主ターゲット聴衆

• マーケットプレイヤー
• IR情報
• エンドユーザー
• 政府の権限
• コンサルティング・リサーチファーム
• ベンチャーキャピタル
• 付加価値リセラー(VAR)

最近の開発

• 2024年1月株式会社ダナヘルは、革新的なゲノム研究所(IGI)と連携しました。 このパートナーシップは、Danaherの多様な技術資源とIGIの学術的専門知識を活用して、CRISPRベースの治療法を開発することを目指しています。

• 11月2023日、Cellectis および AstraZeneca は、腫瘍学および免疫学の高度の治療上の開発を加速する共同合意に入った。

市場セグメント

この研究では、2020年から2033年までのグローバル、地域、国レベルでの収益を予測しています。 Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて、グローバルゲノム編集市場をセグメント化しました。

テクノロジーによるグローバルゲノム編集市場

• (CRISPR)/Cas9
• タレン/メガタール
• フローズン
• メガ核種
• その他

配信モードによる世界ゲノム編集市場

• エクスビブオ
• インビブオ

用途別世界ゲノム編集市場

• 遺伝子工学

• 臨床アプリケーション

グローバルゲノム編集市場, モードによって

• 契約条件
• インハウス

グローバルゲノム編集市場、地域

• 北アメリカ
  • アメリカ
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • ログイン
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • ヨーロッパの残り
• アジアパシフィック
  • 中国語(簡体)
  • ジャパンジャパン
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • アジア太平洋地域
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南米の残り
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • 中東・アフリカの残り