フランスの希少疾患臨床試験市場規模、2033への予測

業界: Healthcare

発売日 Apr 2025
レポートID SI9992
ページ数 230
レポート形式 PathSoft

フランスの希少疾患臨床試験市場動向は2033年に予測

  • フランスの希少疾病臨床試験市場規模は2023年のUSD 472.78,000,000で評価されました。
  • フランスの希少疾病臨床試験市場規模は、2023年から2033年まで約12.12%のCAGRで成長することが期待されています。
  • フランスの希少疾患臨床試験市場規模は、2033年までにUSD 1372.78百万に達する見込みです。

France Rare Disease Clinical Trials Market

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フランスの希少疾病臨床試験市場規模は、予測期間のCAGRで2023〜USD 1372.78ミリオン2033でUSD 472.78ミリオンから成長することが予測されています。 市場成長は、希少疾患や健康福祉資源に関する地域における強力な政府の支援と普及啓発によって推進されています。

市場概観

フランスのまれな病気の臨床試験市場は、まれな病気のさまざまなフェーズで臨床試験を導入し、有害な結果を減らし、それが悲劇になる前に原因要因を検出することにより、医療分野をサポートする業界を指します。 さらに、これらの試験は、臨床的および統計的説明、プレゼンテーション、分析が単一のレポートに完全に統合される、人間の被験者で行なわれた治療薬または診断薬の記述で行われます。 薬物の発見と試験の効率性は、人工知能とバイオマーカー主導の研究の普及によって改善されることを期待しています。 また、デジタルヘルスツールやリモートモニタリングによって強化された分散型臨床試験により、患者のエンゲージメントとデータ収集が強化されます。 それを超えて, 彼らの共同プロジェクトを持つ主要な市場選手は、国の医療業界を後押しします, など 2024 年 5 月, Pfizer と AstraZeneca は、ほぼ投資する計画を発表しました。 1 フランスの億, 国の事業を拡大するためのコミットメントを示す. AstraZenecaは、研究と開発能力を高めるために500万ユーロを割り当てることを意図したPfizerは、既存の設備を強化するために、$ 388百万を投資する予定で、特に吸入装置の製造に焦点を当てたDunkサイト。

レポートカバレッジ

この研究報告では、フランスの希少疾患臨床試験市場を様々な分野や地域に基づいて分類し、収益成長を予測し、各サブマーケットのトレンドを分析します。 報告書は、フランスの希少疾患臨床試験市場の影響を及ぼす主要な成長因子、機会、および課題を分析します。 市場展開や製品立ち上げ、開発、パートナーシップ、合併、買収などの競争戦略は、市場で競争力のある風景を描くために含まれています。 レポートは、重要な市場プレーヤーを戦略的に識別し、プロファイルし、フランスの希少疾患臨床試験市場の各サブセグメントにおけるコアコンピテンシーを分析します。

フランス希少疾病臨床試験市場 レポートの対象範囲

レポートの対象範囲Details
基準年:2023
の市場規模 2023:米ドル 472.78 百万
予測期間:2023年 - 2033年
予測期間のCAGR 2023年 - 2033年 :11.25%
2033年 価値の投影:米ドル 1372.78ミリオン
過去のデータ:2019年 - 2022年
ページ数:230
表、チャート、図:100
対象となるセグメント:段階によって、 治療区域による
対象企業::アッブ Vie Inc.、Alexion Pharmaceuticals、Inc.、AstraZeneca PLC、Baxter International、Bayer AG、Biogen、Bristol-Myers Squibb、Eli LillyおよびCompany、GSK plc、ジョンソン&ジョンソン、Merck及びCo.株式会社、Novatis AG、Novato Nordisk、Pfizer、Inc.、ファーマサイクリック LLC、Sanofi SA、Seagen Inc.、タケダ製薬株式会社、その他
落とし穴と課題:COVID-19は、挑戦、未来、成長、および分析を強調します

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工場の運転

フランスの希少疾患臨床試験市場は、希少疾患症例の増大と診断プロセスにおける革新的な技術の必要性により大幅に拡大しています。 さらに、市場成長は、希少疾患を検出するために作られた技術の洗練された供給によって駆動され、この業界の主要な市場選手からの追加サポートを提供します。 また、希少な遺伝子疾患の認知度を高め、その関連治療は、この市場拡大を推進しています。 また、政府プログラムや希少疾病研究の資金調達、遺伝子カウンセリングへの容易なアクセスにより、市場拡大を推進しています。 また、研究機関とバイオテクノロジー企業とのパートナーシップにより、診断スキルの向上、市場ニーズの増大、およびその拡大を図っています。

拘束と挑戦

フランスのまれな病気の治験市場拡大は、そのようなまれな病気や治療方法論の地元の市民のあまりの意識など、いくつかの障壁によって禁忌です。 また、規制当局からの登録プロセス中に遅延した許可が市場成長を削減します。

市場区分

フランス希少疾患臨床試験市場 シェアはフェーズと治療領域に分類されます。

  • ザ・オブ・ザ・ フェーズIII 2023年にフランス希少疾患臨床試験の最大のシェアを占めるセグメントで、予測期間にわたって重要なCAGRで成長することが期待されています。

段階に基づいて、フランスのまれな病気の臨床試験の市場はフェーズI、フェーズII、フェーズIIIおよびフェーズIVに分類されます。 これらの中で、フェーズIIIセグメントは、2023年にフランス希少疾患臨床試験市場の最大シェアを占め、予測期間にわたって重要なCAGRで成長することが期待されています。 これは、フェーズIIIの試験は、複雑なまれな病気の治療の長期的な安全性と有効性を評価するために頻繁に必要であるためです。 さらに、専門的研究施設と連携し、段階的な研究が増えるまで、希少疾患に関する研究を支える規制機関のインセンティブに起因することもあります。 希少疾患臨床試験市場でのこのセグメントの優位性は、規制当局の承認をサポートする強力な臨床証拠の必要性によって強化されています。

  • ザ・オブ・ザ・ フランスのまれな病気の臨床試験の市場で最も高いシェアのために考慮される腫瘍学の区分 2023年 予報期間中に相当するCAGRで成長する予定

治療領域に基づいて、フランスのまれな病気の臨床試験市場は、腫瘍学、心血管障害、神経疾患、感染症、遺伝的疾患、遺伝的障害、自己免疫および炎症、ヘマトロジック障害、筋骨格障害などに分類されています。 これらの中で、2023年にフランス希少疾患治験市場の最高シェアを占める腫瘍学セグメントは、予測期間中に相当するCAGRで成長する予定です。 これは、希少がんの臨床試験により、標的治療および免疫療法の上昇の結果として大幅に上昇しています。 さらに、希少がんのサブタイプを正確に特定する能力は、ゲノムプロファイリングの進歩によって可能であり、より標的化された医薬品開発をサポートしました。 また、革新的な治療への関心が高まっていることからセグメントが大幅に増加し、医薬品法人や研究機関との協業が加速される。

競争分析:

レポートは、主に製品提供、事業概要、地理的存在感、企業戦略、セグメント市場シェア、SWOT分析に基づいて、フランスの希少疾患臨床試験市場で関与する主要な組織/コミュニティの適切な分析を提供しています。 また、製品開発、イノベーション、ジョイントベンチャー、パートナーシップ、合併、買収、戦略的アライアンスなどを含む、企業の現在のニュースや開発に焦点を当てた実証分析も実施しています。 これにより、市場での全体的な競争の評価が可能になります。

主要企業リスト

  • 株式会社AbbVie
  • アレクシオン製薬株式会社
  • アムジェン株式会社
  • アストラゼネカ PLC
  • バクスターインターナショナル
  • バイエルAG
  • バイオジェント
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ
  • エリ・リリーと会社
  • GSK 液晶
  • ジョンソン&ジョンソン
  • メルク&株式会社
  • ノバルティスAG
  • ノヴォ・ノルディスク
  • 株式会社Pfizer
  • ファーマサイクティクス株式会社
  • サノフィSA
  • シーゲン株式会社
  • 武田薬品 会社概要
  • Vertexの薬剤
  • その他

主ターゲット聴衆

  • マーケットプレイヤー
  • IR情報
  • エンドユーザー
  • 政府の権限
  • コンサルティング・リサーチファーム
  • ベンチャーキャピタル
  • 付加価値リセラー(VAR)

主要市場開発

  • 2025年3月25日 フランスのCNIL(Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés)から規制当局の承認を確保することにより、著しいマイルストーンを達成しました。 このブレークスルーは、フランスやそれを超えて将来の操作のために優先的に設定するように、グローバル臨床試験に特に影響を与えました。 フランスの大手製薬会社であるサービア社と提携し、フェーズ2と3の2つのグローバル臨床研究をカバー。

  • 2024年9月 欧州希少疾患研究連合(ERDERA)は、希少疾患研究における変容性瞬間をマークしました。 ERDERAは、約380百万の推定予算で、欧州およびそれ以上の30万人の希少疾患患者の命を改善することを目指しています。 リーダーシップの下でERDERA インフォメーション ログイン ( )フランス), 公共および民間の分野に及ぶ170以上の組織に統合。 希少疾患の予防、診断、治療に関する研究の推進を目的としたこの画期的なアライアンスは、欧州の希少疾患に関する共同研究プログラム(EJP RD)など、早期の取り組みによって確立されたインサイトやリソースを活用しています。

市場セグメント

2023年から2033年までフランス、地域、国レベルでの収益を予測しています。 Spherical Insights は、フランス希少疾患臨床試験の市場を以下のセグメントに基づいてセグメント化しました。

フランス希少疾患臨床試験市場、フェーズ別

  • フェーズI
  • フェーズII
  • フェーズIII
  • フェーズIV

フランスのまれな病気の治験市場、治療区域による

  • 腫瘍学
  • 心臓血管 障害物
  • 神経系障害
  • 感染症
  • 遺伝的障害
  • 自己免疫と炎症
  • Hematologic 障害
  • Musculoskeletal(ムスカルロス) 障害物
  • その他

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