Hutchinson Gilford Progeria Syndrome Taille du marché, part, prévisions - 2033

Industrie: Healthcare

DATE DE SORTIE Sep 2024
ID DU RAPPORT SI6415
PAGES 254
FORMAT DU RAPPORT PathSoft

Global Hutchinson Gilford Progeria Syndrome Perspectives du marché Prévisions à 2033

  • La taille du marché du syndrome mondial de Hutchinson Gilford Progeria a été évaluée à 99,44 milliards de dollars en 2023.
  • La taille du marché augmente à un TCAC de 8,69 % de 2023 à 2033
  • La taille du marché mondial du syndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford devrait atteindre 228,71 milliards de dollars d"ici 2033.
  • Asie-Pacifique devrait croître le plus rapidement au cours de la période de prévision.

Hutchinson Gilford Progeria Syndrome Market

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La taille du marché mondial du syndrome de Gilford Progeria de Hutchinson devrait dépasser USD 228,71 D"ici 2033, le TCAC augmentera de 8,69 % entre 2023 et 2033.

Aperçu du marché

Le syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), également appelé « maladie du bouton benjamin », est un trouble génétique rare caractérisé par un vieillissement accéléré chez les enfants, causé par une mutation du gène de l"ARNL. Cette mutation produit une protéine anormale appelée progerine, qui perturbe la fonction cellulaire normale, entraînant des symptômes de vieillissement rapide tels que des retards de croissance, perte de cheveux, éclaircissement de la peau, raideur articulaire et complications cardiovasculaires. Les enfants atteints d"HGPS ont généralement une durée de vie plus courte, souvent succombant à des maladies cardiaques au début de leur adolescence. Les facteurs contributifs du marché du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford consistent à intensifier la recherche sur les troubles génétiques, à développer des thérapies innovantes comme les inhibiteurs de la farnésyltransférase (IFT) afin de réduire l"accumulation de la progerine et à se concentrer de plus en plus sur les thérapies génétiques. La sensibilisation accrue des professionnels de la santé et des patients à la maladie de l"HGPS, conjuguée au financement des gouvernements et des organismes de lutte contre les maladies rares, soutient la croissance du marché.

Couverture du rapport

Ce rapport de recherche classe le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford en fonction de divers segments et régions qui prévoient la croissance des revenus et analyse les tendances de chaque sous-marché. Le rapport analyse les principaux facteurs de croissance, les possibilités et les défis qui influencent le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford. Les récents développements du marché et les stratégies concurrentielles telles que l"expansion, le lancement de produits et le développement, le partenariat, la fusion et l"acquisition ont été inclus pour tirer le paysage concurrentiel du marché. Le rapport identifie et présente stratégiquement les principaux acteurs du marché et analyse leurs compétences de base dans chaque sous-segment du marché mondial du syndrome de Hutchinson-Gilford.

Marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford Progeria Couverture du rapport

Couverture du rapportDetails
Année de base:2023
Taille du marché en 2023:99,44 milliards de dollars
Période de prévision:2023 - 2033
TCAC de la période de prévision 2023 - 2033 :8.69%
2033 Projection de valeur:USD 228,71 Million
Données historiques pour:2019-2022
Nombre de pages:254
Tableaux, graphiques et figures:110
Segments couverts:Par voie d'administration, par traitement, par utilisateur final, par région
Entreprises couvertes :: Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb, Novartis AG, Sanofi, Pfizer Inc., AstraZeneca, Sarepta Therapeutics, Viking Therapeutics, Regeneron Pharmaceuticals, Horizon Therapeutics, Catalyst Pharmaceuticals, Solid Biosciences, AAVantgarde Bio, Regenxbio, Progenitor Cell Therapy, LLC, and Others
Pièges et défis:Covid 19 Challanges d'impact, avenir, croissance et analyse

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Facteurs moteurs

Le syndrome de la progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) est motivé par des progrès de la recherche génétique et des thérapies ciblées comme les inhibiteurs de la farnesyltransférase. Une sensibilisation accrue, un diagnostic précoce et le financement d"organisations de maladies rares stimulent les efforts de recherche. Les essais cliniques, les thérapies géniques et les protocoles de traitement améliorés appuient la croissance du marché. La sensibilisation des patients et la collaboration entre les professionnels de la santé, les chercheurs et les entreprises pharmaceutiques améliorent l"accessibilité et l"innovation des traitements.

Facteurs de recyclage

Le syndrome de la progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) est une maladie rare et coûteuse dont la disponibilité en traitement et l"infrastructure de soins de santé sont limitées dans les pays à faible revenu. Cela entrave la croissance démographique des patients, réduit les incitations financières pour les entreprises pharmaceutiques et ralentit les progrès dans les solutions thérapeutiques, exacerbés par les obstacles réglementaires.

Segmentation du marché

La part de marché mondiale du syndrome de la progeria de Hutchinson Gilford est classée en fonction de la voie d"administration, du traitement et de l"utilisateur final.

  • Le segment injectable devrait détenir la plus grande part du marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période de prévision.

Selon la voie d"administration, le marché mondial du syndrome de progeria de Hutchinson Gilford est divisé en voie orale et injectable. Parmi ceux-ci, le segment injectable devrait détenir la plus grande part du marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période de prévision. Le segment injectable du marché du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) devrait croître en raison de l"avancement des thérapies biologiques et géniques qui sont principalement administrées par injection. Ces traitements ciblent la cause fondamentale de la maladie en s"attaquant à l"accumulation de la progéniture, principale cause de vieillissement accéléré chez les patients atteints de SPHG. À mesure que la recherche progressera et que les thérapies innovatrices progresseront, la demande de produits injectables devrait augmenter.

  • On s"attend à ce que le segment de la thérapie génique augmente au rythme le plus rapide du TCAC sur le marché mondial du syndrome de la progeria de Hutchinson Gilford au cours de la période de prévision.

Selon le traitement, le marché mondial du syndrome de progeria de Hutchinson Gilford est divisé en médicaments, thérapie génique, soins de soutien et prise en charge cardiovasculaire. Parmi ceux-ci, on s"attend à ce que le segment de la thérapie génique se développe au rythme le plus rapide du TCAC sur le marché mondial du syndrome de la progeria de Hutchinson Gilford au cours de la période de prévision. Le segment de la thérapie génique devrait connaître une croissance significative sur le marché du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) en raison de son potentiel de cibler des mutations génétiques qui fournissent un remède potentiel. La recherche et les essais cliniques se concentrent sur le CRISPR et d"autres technologies d"édition de gènes, et l"adoption devrait augmenter à mesure que les thérapies démontrent leur efficacité. L"investissement accru des entreprises de biotechnologie, des initiatives gouvernementales et des organismes de lutte contre les maladies rares appuie cette croissance.

  • On s"attend à ce que le segment des cliniques spécialisées augmente au rythme le plus rapide du TCAC sur le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période de prévision.

Sur la base de l"utilisateur final, le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford est divisé en hôpitaux, cliniques spécialisées et instituts de recherche. On s"attend à ce que le segment des cliniques spécialisées augmente au rythme le plus rapide du TCAC sur le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période de prévision. On s"attend à ce que le segment des cliniques spécialisées se développe dans le marché du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), offrant des soins spécialisés et des outils de diagnostic avancés. Ces cliniques, équipées d"équipes multidisciplinaires, offrent des plans de traitement personnalisés et une prise en charge précise pour les patients atteints d"HGPS. À mesure que la connaissance de l"état augmente et que des traitements novateurs deviennent disponibles, les patients et les familles se tournent de plus en plus vers des cliniques spécialisées pour des soins complets.

Analyse du segment régional du marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford Progeria

  • Amérique du Nord (États-Unis, Canada, Mexique)
  • Europe (Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Reste de l"Europe)
  • Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Reste de l " APAC)
  • Amérique du Sud (Brésil et le reste de l " Amérique du Sud)
  • Moyen-Orient et Afrique (EAU, Afrique du Sud, reste de l"AEM)

L"Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période prévue.

Hutchinson Gilford Progeria Syndrome Market

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L"Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période prévue. La région devrait dominer le marché mondial du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) en raison des infrastructures de soins de santé avancées, de la recherche et de l"adoption précoce de thérapies. Les États-Unis, avec de nombreux essais cliniques et entreprises biopharmaceutiques, jouent un rôle crucial. L"augmentation du financement du gouvernement, une solide défense des intérêts et des outils de diagnostic avancés appuient sa part de marché.

L"Asie-Pacifique devrait croître au rythme le plus rapide sur le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford pendant la période de prévision. La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché mondial du syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) en raison de l"augmentation des investissements dans les soins de santé, de la sensibilisation accrue aux maladies génétiques rares et de l"amélioration des capacités de diagnostic dans des pays comme la Chine, le Japon et l"Inde. Les efforts de recherche-développement clinique, les collaborations entre les institutions locales et les entreprises pharmaceutiques mondiales, les initiatives gouvernementales et l"expansion des infrastructures de soins de santé sont également à l"origine de cette croissance.

Analyse concurrentielle :

Le rapport présente l"analyse appropriée des principales organisations et entreprises impliquées dans le marché mondial du syndrome de la progeria de Hutchinson Gilford, ainsi qu"une évaluation comparative fondée principalement sur leur offre de produits, leurs aperçus commerciaux, leur présence géographique, leurs stratégies d"entreprise, leur part de marché segmentée et leur analyse SWOT. Le rapport fournit également une analyse de l"actualité et de l"évolution des entreprises, qui comprend le développement de produits, les innovations, les coentreprises, les partenariats, les fusions et acquisitions, les alliances stratégiques, etc. Cela permet d"évaluer la concurrence globale sur le marché.

Liste des entreprises clés

  • Eli Lilly et la société
  • Bristol-Myers Squibb
  • Novartis AG
  • Sanofi
  • Pfizer Inc.
  • AstraZeneca
  • Sarepta Thérapeutique
  • Viking Thérapeutique
  • Produits pharmaceutiques Regeneron
  • Horizon thérapeutique
  • Catalyst Pharmaceutiques
  • Biosciences solides
  • AAVantgarde Bio
  • Régenxbio
  • Progéniteur Cell Therapy, LLC
  • Autres

Public cible clé

  • Les acteurs du marché
  • Investisseurs
  • Utilisateurs finaux
  • Autorités publiques
  • Cabinet de conseil et de recherche
  • Capital-risque
  • Revendeurs à valeur ajoutée (VAR)

Faits nouveaux

  • En novembre 2020, La Fondation de recherche Progeria a reçu l"approbation de la FDA pour Zokinvy (lonafarnib) pour le traitement de Progeria et les Laminopathies Progéroïdes déficientes en transformation (PL).

Marché

Cette étude prévoit des recettes aux niveaux mondial, régional et national de 2020 à 2033. Spheric Insights a segmenté le marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford basé sur les segments ci-dessous :

Marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford Progeria, par voie d"administration

  • Voie orale
  • Injectable

Marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford Progeria, par traitement

  • Médicaments
  • Thérapie génique
  • Soins de soutien
  • Prise en charge cardiovasculaire

Marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford Progeria, par utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Cliniques spécialisées
  • Instituts de recherche

Marché mondial du syndrome de Hutchinson Gilford Progeria, région

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
    • Mexique
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Russie
    • Reste de l"Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Corée du Sud
    • Australie
    • Reste de l " Asie et du Pacifique
  • Amérique du Sud
    • Brésil
    • Argentine
    • Reste de l"Amérique du Sud
  • Moyen-Orient et Afrique
    • EAU
    • Arabie saoudite
    • Qatar
    • Afrique du Sud
    • Reste du Moyen-Orient & Afrique

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