Analyse génétique Taille du marché, part, tendance Recherche mondiale 2030

Les Taille du marché mondial des essais génétiques est estimé à une évaluation de USD 37451,4 millions d"ici 2030 à un TCAC de 10,4% sur les chiffres de USD 15372,6 millions en 2021.

Aperçu du marché

Les tests génétiques sont un processus d"analyse de l"ADN qui recherche des altérations génétiques associées à diverses maladies héréditaires. Il existe de nombreuses méthodes pour déterminer si les chromosomes, les gènes ou les protéines d"une personne ont changé, ainsi que divers types de tests génétiques. Les tests cytogénétiques, biochimiques, moléculaires et chromosomiques en sont quelques-uns. Les résultats d"un test génétique peuvent confirmer ou diagnostiquer une maladie génétique soupçonnée d"exister, ainsi que déterminer le risque d"une personne de développer le trouble ou de le transmettre à sa progéniture. Un élément crucial pour déterminer votre risque de contracter une maladie donnée, ainsi que pour le dépistage et parfois la thérapie médicale, est le dépistage génétique.

En raison des progrès des techniques de dépistage génétique, le marché devrait aussi s"étendre tout au long de la période de prévision. Toutefois, des préoccupations concernant la normalisation des diagnostics fondés sur des tests génétiques et des lignes directrices rigoureuses pour l"approbation des produits devraient entraver l"expansion du marché au cours des prochaines années. D"autre part, les marchés en expansion inexploités dans les pays en développement sont susceptibles d"être rentables pour les participants au marché.

Conducteurs du marché pour les essais génétiques Conducteurs du marché –

L"augmentation du nombre de maladies génétiques et de cancers ainsi que la sensibilisation croissante aux médicaments personnalisés sont des facteurs clés pour ce marché.

La prévalence du cancer et d"autres maladies héréditaires augmente dans le monde entier. Aux États-Unis, il y aura 1,8 million de nouveaux cas de cancer en 2022 et 606 520 personnes passeront de la maladie. La deuxième cause de décès dans le monde est le cancer. De nombreuses formes de cancer sont héritées d"une génération à l"autre en raison de gènes. Ainsi, il existe de nombreuses façons d"analyser ce modèle en utilisant des tests génétiques afin de prévenir, traiter et développer de nouveaux médicaments. Afin de mieux comprendre les tumeurs malignes comme le cancer du sein, la cytogénétique aide également les chercheurs à étudier les chromosomes.

Acceptation de personnes Les médicaments constituent un avantage majeur pour la croissance du marché.

La base de la médecine personnalisée est la notion que chaque patient est unique et nécessite un régime de médicaments qui est également distinctif. Pour que les thérapies sur mesure soient plus efficaces dans l"identification des maladies et des troubles, la découverte de médicaments à grande échelle est cruciale. Les tests génétiques ont été largement utilisés dans la pharmacogénomique, souvent connue sous le nom de tests médicamenteux. Il facilite la découverte et la production de nouveaux médicaments plus rapidement. De plus, les scientifiques savent qu"une variété de tests génétiques, y compris des tests cytogénétiques (hybridation de la fluorescence in situ, microarray, etc.), des tests biochimiques, des tests moléculaires et un séquençage de l"ADN, peuvent permettre de personnaliser les traitements de la maladie.

Restrictions pour le marché mondial des essais génétiques –

Une menace importante à l"expansion du marché est l"incertitude entourant la normalisation des diagnostics fondés sur les tests génétiques et les règles strictes pour l"approbation des produits.

Bien que les tests génétiques aient considérablement progressé, ils présentent encore de nombreuses lacunes et limitations qui réduisent leur utilité en tant que technique diagnostique. Les méthodes de dépistage génétique sont assujetties à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) lorsqu"elles sont utilisées pour évaluer et tester les troubles cliniques. Par exemple, le diagnostic de l"état d"un patient ne peut pas toujours être effectué avec des tests cytogénétiques.

De plus, comme les mutations sont peu fréquentes et que certaines personnes atteintes d"une pathologie donnée les ont avec d"autres variantes causales potentielles, l"importance clinique de nombreuses variantes dans les maladies découvertes par diverses méthodes de tests génétiques peut être limitée. Il est donc essentiel de normaliser les procédures de dépistage génétique afin de traiter certaines maladies. La croissance du marché devrait ralentir si cela n"est pas fait.

Opportunités sur le marché mondial des essais génétiques -

Les marchés émergents inexploités des pays en développement offrent des possibilités rentables sur le marché des tests génétiques.

Les systèmes de santé dans les pays en développement comme le Brésil, l"Inde et la Chine ont fait des investissements financiers beaucoup plus importants dans leurs installations. Les pays émergents doivent également considérer à quel point leurs systèmes de soins de santé sont évolutives et rentables pour répondre aux exigences d"un nombre croissant de patients. Le Forum économique mondial a publié un document de projet intitulé « Amélioration des systèmes de santé dans les économies en développement » en janvier 2017. Selon cette étude, les marchés émergents recevront un tiers du budget de la santé mondiale d"ici 2023. Parce que plus de gens dans les économies émergentes prennent conscience des maladies génétiques, les scientifiques partout ont plus que jamais besoin de tests génétiques.

Analyse sectorielle –

Le marché mondial des tests génétiques est segmenté par type et par technologie.

Tests prénatals et néonatals et tests prédictifs et présymptomatiques Les essais sont deux catégories supplémentaires dans la segmentation par type. Les tests prénatals et néonatals représentent une part importante de l"industrie.

Test prénatal et nouveau-né –

La plus grande part du marché mondial des tests génétiques, évaluée à 3680,3 millions de dollars en 2021, devrait atteindre 8126,1 millions de dollars d"ici 2030 avec un TCAC de 9,2 %, est détenue par le segment des tests prénatals et néonatals dans la segmentation par type. Les modifications des gènes ou chromosomes d"un foetus peuvent être découvertes par des tests de diagnostic prénatal. Si un fœtus a une condition génétique particulière, comme l"aneuploïdie ou la trisomie, il peut être déterminé par des tests génétiques prénatals. Afin d"identifier les maladies génétiques qui peuvent être traitées tôt dans la vie, les bébés subissent des tests génétiques immédiatement après la naissance. La prévention des problèmes mentaux et physiques ainsi que des maladies mortelles commence par la détection et le traitement précoces.

Essais prédictifs et présymptomatiques Essai –

Les tests présymptomatiques, également appelés tests prédictifs, sont utilisés pour identifier les mutations génétiques qui entraînent des maladies qui ne se manifestent qu"après la naissance et généralement plus tard dans la vie. Ceux qui ne présentent aucun symptôme sont souvent soumis à des tests génétiques pour déterminer leur propension à développer une maladie à l"avenir. Avec un TCAC de 11,7 %, le segment susmentionné devrait passer d"une valeur marchande de 2616,2 millions de dollars en 2021 à 7081,8 millions de dollars d"ici 2030.

Lorsque le marché mondial des tests génétiques est divisé en segments basés sur la technologie, les tests moléculaires et les tests cytogénétiques sont les deux sous-ensembles ayant les plus grands marchés mondiaux.

Essai moléculaire –

Avec une valeur marchande de 6699,7 millions de dollars en 2021 et un TCAC de 9,7 % prévu, 15413,9 millions de dollars seront générés par les essais moléculaires d"ici 2030. Les tests moléculaires utilisent des molécules, dont des protéines, de l"ADN et de l"ARN, pour identifier le type de maladie présente dans un tissu ou un fluide. Tout échantillon de tissu peut être utilisé pour ce test, et seule une petite quantité est nécessaire.

Tests cytogénétiques –

Dans la division par technologie, les tests cytogénétiques sont la deuxième catégorie la plus importante, avec une valeur de marché de 3086,6 millions de dollars en 2021 et un TCAC estimé à 10,8% pour atteindre 7768,5 millions de dollars. La cytogénétique est l"étude des chromosomes dans les cellules et les tissus. De plus, la biologie et la médecine utilisent cette recherche pour mieux comprendre les maladies héréditaires comme le cancer, la drépanocytose, la fibrose kystique et le syndrome de Down. La médecine personnalisée, les traitements contre le cancer qui ciblent des régions particulières du corps, et d"autres choses sont toutes rendues possibles par la cytogénétique.

Analyse régionale –

Le marché mondial des tests génétiques est divisé en quatre régions : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et Amérique latine et Moyen-Orient. Parmi ceux-ci, l"Amérique du Nord détient la plus grande part de marché.

Amérique du Nord –

Avec une valeur marchande de 4604,5 millions de dollars en 2021 et un TCAC de 8,6 %, l"Amérique du Nord devrait verser 9674,9 millions de dollars d"ici 2030. En raison de l"augmentation des maladies génétiques, le marché des tests génétiques se développe en Amérique du Nord. L"American Cancer Society signale que 740 000 nouveaux cas de cancer ont été détectés aux États-Unis en 2019. 220 400 cas de cancer ont été enregistrés par la Société canadienne du cancer en 2019. Ce cancer courant devrait accroître la demande de tests génétiques au Canada. Le marché se développe en raison de l"augmentation de la population âgée et de l"incidence des maladies chroniques.

Europe –

En ce qui concerne le marché des revenus des tests génétiques, l"Europe vient en deuxième place en Amérique du Nord. Avec un TCAC de 10,3%, il augmentera rapidement pour atteindre 8733,8 millions USD d"ici 2030 à partir de sa valeur marchande de 3614,3 millions USD en 2021. En raison de la forte prévalence des anomalies génétiques dans la région, les tests génétiques sont en grande demande, ce qui génère les chiffres de marché nécessaires pour le développement des activités de cytogénétique européenne.

Asie-Pacifique –

C"est la troisième région classée, avec une taille de marché de 2859,7 millions de dollars en 2021 et un TCAC de 12,8% qui devrait atteindre 8454,7 millions de dollars d"ici 2030. Au cours de la période prévue pour les tests génétiques, l"Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide. En raison de la forte prévalence des anomalies génétiques dans les pays les plus peuplés du monde, tels que la Chine et l"Inde, qui ont des populations importantes, cette région génère une quantité considérable d"argent liquide.

Amérique latine et Moyen-Orient –

Sur le marché mondial des tests génétiques, l"Amérique latine et le Moyen-Orient génèrent le moins de revenus. Il avait une valeur de USD 851,8 millions en 2021 et devrait croître à un TCAC de 11,4% pour atteindre USD 2250,6 millions d"ici 2030.

Analyse concurrentielle –

Abbott Laboratories, Bio-Rad Laboratories Inc., CSL Ltd, Danaher Corporation, Eurofins Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc., et d"autres sont les principaux acteurs du marché mondial des tests génétiques.

Développements récents par les principaux acteurs –

• Pour répondre aux besoins urgents des patients, Abbott Laboratories a choisi de fournir des formulations Elecare basées sur les acides aminés en mai 2022.
• En avril 2022, Abbott a annoncé un nouveau partenariat automatisé pour l"administration d"insuline aux patients diabétiques, en collaboration avec Camdiab et YPSOMED.
• CSL Ltd a reçu l"approbation de la FDA pour la technologie de collecte de plasma dans la région des États-Unis en mars 2022.
• Pour accélérer la création de médicaments géniques individualisés, Danaher Corporation a rejoint Bespoke Gene Therapies Washington en mai 2022..

Segmentation du marché –

Par type –

• Prénatal et nouveau-né Essais
• Essais prédictifs et présymptomatiques Essais

Par technologie –

• Essais moléculaires
• Tests cytogénétiques

Par région –

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine et Moyen-Orient

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