Juegos de detección de genes de sordera Tamaño del mercado, crecimiento, análisis

Mercado mundial de Juegos de detección de genes de sordera Insights Pronósticos a 2033

• El tamaño del mercado de los kits de detección de genes de sordera global fue estimado en USD 0.212 millones en 2023
• El tamaño del mercado se espera crecer en una CAGR de alrededor del 4,4% De 2023 a 2033
• Detección de genes de sordera mundial Kits Tamaño del mercado se espera alcanzar USD 0,315 millones por 2033
• Asia Pacífico está previsto crecer en la CAGR más rápida durante el período de proyección

The Mercado mundial de Juegos de detección de genes de sordera Se prevé que el tamaño superará USD 0,315 millones en 2033, creciendo en una CAGR de 4,04% de 2023 a 2033.

Panorama general del mercado

El mercado de kits de detección de genes de sordera implica la fabricación y distribución de herramientas de diagnóstico que se utilizan para identificar mutaciones genéticas asociadas con pérdida auditiva o sordera. Un ejemplo de un kit de detección de genes de sordera es el kit de diagnóstico de pérdida de oído Geno Array es una herramienta rápida de detección de alto rendimiento para mutaciones de hotspot relacionadas con la pérdida auditiva hereditaria. Evalua trece mutaciones en cuatro genes, permitiendo el diagnóstico precoz y la prevención de ciertos antibióticos. En China, 27,8 millones de personas tienen discapacidad auditiva, lo que representa el 33% del total. Cada año nacen más de 30.000 niños sordos, con más del 60% de los factores genéticos que causan sordera. Factores ambientales, factores desconocidos y mutaciones de genes sordos afectan a más de 80 millones de personas. Muchos pacientes con pérdida auditiva tardía están genéticamente influenciados, lo que da lugar a la sensibilidad de los factores ambientales y la sordera causante de enfermedades. Los métodos de detección tradicionales no pueden detectar la sordera causada por las mutaciones tardías de sordera o de genes a tiempo, haciendo que la prueba sea crucial para el diagnóstico temprano, detección e intervención.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) Más de 430 millones de personas, incluidos 34 millones de niños, o más del 5% de la población mundial, necesitan rehabilitación para tratar su debilitante pérdida auditiva. Según proyecciones, una de cada diez personas, o más de 700 millones de personas, tendría una pérdida auditiva debilitante para 2050. La pérdida auditiva en el oído mejor oído que es mayor de 35 decibeles (dB) se refiere a la pérdida auditiva desactivante. Casi el 80% de los que sufren de pérdida auditiva debilitante residen en naciones de bajos y medianos ingresos. A medida que la gente envejece, la pérdida auditiva se vuelve más común; entre las personas mayores de 60 años, más del 25% tienen pérdida auditiva debilitante. La creciente necesidad de diagnóstico temprano de deficiencias auditivas es impulsar la importancia de los kits de detección de genes, que permiten a los proveedores de atención médica identificar mutaciones genéticas específicas, mejorando así los resultados de los pacientes.

Cobertura del informe

Este informe de investigación clasifica el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera basado en varios segmentos y regiones, pronostica el crecimiento de los ingresos y analiza las tendencias en cada submercado. El informe analiza los principales factores de crecimiento, oportunidades y desafíos que influyen en el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera. Se han incluido avances recientes en el mercado y estrategias competitivas como la expansión, el lanzamiento de productos y el desarrollo, la asociación, la fusión y la adquisición para dibujar el paisaje competitivo en el mercado. En el informe se identifican y perfilan estratégicamente a los principales jugadores del mercado y se analizan sus competencias básicas en cada subsegmento del mercado mundial de kits de detección de genes de sordera.

Factores de conducción:

Aumento de los casos de pérdida auditiva:

La pérdida auditiva es el déficit sensorial más común en todo el mundo y puede ser conductivo, sensorial o mixto. La pérdida auditiva conductiva interrumpe la transmisión de onda sonora a la coclelea, con causas comunes que incluyen formación anormal de auricle, impacto de cerumen, cuerpos extranjeros del canal auditivo, otitis externa, disfunción de cadena osiculares y derrame del oído medio. La pérdida de audición sensorial (SNHL) resulta de la transmisión problemática de los estímulos a o después de la coclea, posiblemente debido a la disfunción de la célula del cabello o al octavo trastorno nervioso. En pediatría, las causas genéticas representan más del 50% de la pérdida auditiva, con pérdida de audición genética no sindromica. La pérdida auditiva afecta al 0,5 al 1% de los niños en los Estados Unidos y puede ser profunda, leve o moderada. Factores como las poblaciones envejecidas, la contaminación por ruido y las prácticas de escucha inseguras contribuyen significativamente. La pérdida auditiva relacionada con la edad (presbycusis) se hace más común, especialmente entre los mayores de 60 años. Más de 1.000 millones de adultos jóvenes corren el riesgo de pérdida auditiva permanente debido a hábitos de escucha inseguros.

Desarrollo en el campo de la investigación genética:

Una cura prometedora para la pérdida auditiva es la terapia génica, especialmente para las variantes heredadas, que representan más del 50% de los casos. En un intento de reemplazar o reparar genes dañados, ciertos genes deben introducirse en células. Ha sido eficaz para ayudar a los animales con pérdida auditiva hereditaria para recuperar su audición en experimentos animales. El mercado de kits de detección de genes de sordera está creciendo como resultado de avances en la investigación genética, que alimentan la demanda de kits sofisticados de detección de genes. Por primera vez, las pruebas genéticas integrales son ahora accesibles debido al rápido descubrimiento de genes para la sordera hecho factible por métodos de secuenciación masivamente paralelos.

Factores de restricción

La falta de normas establecidas, el alto costo de las técnicas de ensayo genético sofisticadas y la complejidad de la interpretación de los resultados impiden la adopción generalizada, permitiendo que las empresas del sector inviertan en el desarrollo de la infraestructura, la educación y la capacitación pueden obstaculizar el crecimiento del mercado.

Market Segmentation

La cuota de mercado de kits de detección de genes de sordera global se clasifica en tipo y aplicación.

• El segmento PCR en tiempo real dominaba el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera en 2023 y se prevé que crecerá en una significativa CAGR durante todo el período previsto.

Basado en el tipo, el mercado global de kits de detección de genes de sordera se clasifica en PCR en tiempo real, método microarray chip y otros. Entre ellos, el segmento PCR en tiempo real dominaba el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera en 2023 y se prevé que crecerá en una significativa CAGR durante todo el período previsto. El crecimiento del segmento se atribuye al riesgo minimizado de errores, un proceso más rápido, una especificidad altamente sensible, una evaluación precisa de los productos PCR, utiliza la menor concentración de ADN específico o ARN, reproducibilidad y facilidad de manejo.

• El segmento de detección de recién nacidos representó la mayor parte en 2023 y se espera que crezca en un CAGR significativo a lo largo del plazo previsto.

Basado en la aplicación, el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera se clasifica en detección de adultos y detección de recién nacidos. Entre ellos, el segmento de detección de recién nacidos representó la mayor parte en 2023 y se espera que crezca en una significativa CAGR a lo largo del plazo previsto. La expansión segmentaria se atribuye al diagnóstico temprano, a las innovaciones tecnológicas, proporciona información particular sobre la causa de la sordera, la creciente prevalencia de pérdida auditiva en neonatos y lactantes, y mutaciones genéticas que conducen a la pérdida auditiva en recién nacidos, lo que conduce a un aumento en las actividades de detección de la sordera.

Regional Segment Analysis of the Mercado mundial de Juegos de detección de genes de sordera

• América del Norte (Estados Unidos, Canadá, México)
• Europa (Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, resto de Europa)
• Asia-Pacífico (China, Japón, India, resto de APAC)
• América del Sur (Brasil y el resto de América del Sur)
• Oriente Medio y África (UAE, Sudáfrica, resto del MEA)

Se prevé que América del Norte mantendrá la mayor parte de la global kits de detección de genes de sordera sobre el plazo previsto.

Se prevé que América del Norte mantendrá la mayor parte del mercado mundial de kits de detección de genes de sordera sobre el plazo previsto. El crecimiento de la región es alimentado por una infraestructura sanitaria prominente, rápida adopción de tecnologías avanzadas de diagnóstico, políticas de reembolso favorables, investigaciones sólidas y actividades de desarrollo, y la presencia de los principales jugadores del mercado. Estados Unidos es un mercado importante, con una alta prevalencia de pérdida auditiva genética y un sólido gasto sanitario, impulsado por una infraestructura innovadora de atención médica, amplias iniciativas de investigación y desarrollo, y prácticas generalizadas de pruebas genéticas. Se proyecta que la utilización de los kits de detección de genes de sordera en la región se verá considerablemente impulsada por la participación activa de los principales jugadores del mercado y políticas favorables de reembolso.

Se prevé que Asia Pacífico crezca en la CAGR más rápida a lo largo del plazo previsto. La creciente prevalencia de enfermedades hereditarias, el aumento de la conciencia y el aumento de los gastos médicos son los principales impulsores del desarrollo. En esta región, China, Japón e India constituyen mercados importantes. El sector se está expandiendo como resultado de iniciativas gubernamentales que promueven programas de detección genética, ampliando las instalaciones médicas y el rápido crecimiento de la economía. La zona ofrece a los participantes en el mercado varias oportunidades para aumentar su impacto ambiental y capitalizar la creciente necesidad de productos de prueba genética.

Análisis competitivo:

El informe ofrece el análisis adecuado de las principales organizaciones/empresas involucradas en el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera, junto con una evaluación comparativa basada principalmente en su oferta de productos, panoramas empresariales, presencia geográfica, estrategias empresariales, cuota de mercado de segmentos y análisis SWOT. El informe también proporciona un análisis detallado centrado en las noticias y desarrollos actuales de las empresas, que incluye el desarrollo de productos, innovaciones, empresas conjuntas, asociaciones, fusiones y adquisiciones, alianzas estratégicas y otros. Esto permite la evaluación de la competencia global dentro del mercado.

Lista de empresas clave

• Centogene N.V.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• PerkinElmer, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Myriad Genetics, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Pacific Biosciences of California, Inc.
• Genomic Vision
• Invitae Corporation
• Illumina, Inc.
• Becton, Dickinson and Company
• Natera, Inc.
• Otros

Audiencia principal

• Jugadores de mercado
• Inversores
• Usuarios finales
• Autoridades gubernamentales
• Consulting and Research Firm
• capitalistas maduros
• Revendedores de valor añadido (VARs)

Novedades recientes

• En julio de 2024, Genedrive plc, una compañía de pruebas farmacogenéticas, recibió Breakthrough Device Designation del U.S. Food and Drug Administration para su kit de ID MT-RNR1. Esta prueba de punto de atención rápida muestra a los bebés por una variante genética que puede causar pérdida auditiva durante toda la vida cuando se dan ciertos antibióticos. Los bebés identificados con la variante pueden recibir antibióticos alternativos, lo que podría salvar a miles de niños de la pérdida auditiva y proporcionar un caso financiero positivo neto a los sistemas de salud.

Market Segment

Este estudio prevé ingresos a nivel mundial, regional y nacional de 2023 a 2033. Spherical Insights ha segmentado el mercado mundial de kits de detección de genes de sordera basado en los segmentos siguientes:

Mercado mundial de Juegos de detección de genes de sordera, Por tipo

• PCR en tiempo real
• Microarray Método de Chip
• Otros

Mercado mundial de Juegos de detección de genes de sordera, Por Aplicación

• Detección de adultos
• Detección de recién nacidos

Mercado mundial de Juegos de detección de genes de sordera, Por Regional

• América del Norte
  • Estados Unidos
  • Canadá
  • México
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Rusia
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Corea del Sur
  • Australia
  • El resto de Asia Pacífico
• América del Sur
  • Brasil
  • Argentina
  • El resto de América del Sur
• Oriente Medio y África
  • UAE
  • Arabia Saudita
  • Qatar
  • Sudáfrica
  • 'El mejor del Medio Oriente' África