USA Pharmacovigilance Marktausblick, Scope, Einblicke

USA Prognosen für den Pharmakovigilanzmarkt bis 2035

• Die US Pharmakovigilanz Marktgröße wurde bei USD 1.51 Billion in 2024 geschätzt
• Die Marktgröße wird voraussichtlich bei einem CAGR von rund 5,91% von 2025 bis 2035 wachsen
• Die USA Pharmakovigilanz Marktgröße wird erwartet, um USD 2.84 Milliarden bis 2035 zu erreichen

Laut einem von Spherical Insights and Consulting veröffentlichten Forschungsbericht soll die US Pharmakovigilanzmarktgröße bis 2035 USD 2,84 Milliarden erreichen, die von 2025 bis 2035 bei einem CAGR von 5,91% wächst. Das Marktwachstum beruht auf der steigenden Prävalenz akuter und chronischer Krankheiten, der zunehmenden Zulassung von Regulierungsbehörden für Medikamente und der Erhöhung von Nebenwirkungen durch den Verzehr der Medikamente für den langfristigen oder wiederholten Gebrauch.

Marktübersicht

Der US-amerikanische Pharmakovigilanzmarkt gewährleistet die Sicherheit und die Einhaltung von Medikamenten unter Aufsicht der FDA durch Überwachung, Identifizierung und Verhinderung von Nebenwirkungen und medikamentösen Risiken. Pharmakovigilanz ist die Wissenschaft, Nebenwirkungen oder Probleme im Zusammenhang mit Medikamenten oder Impfstoffen zu identifizieren, zu bewerten, zu verstehen und abzuwenden. Sie hat sich durch ein stärkeres Bewusstsein der medizinischen Fachkräfte rasch erweitert. Bei der Lösung von medikolalen Fällen, in denen eine Person für Verletzungen oder Schäden medizinische Aufmerksamkeit benötigt, sind ihre Bestandteile erforderlich, wie z.B. die Identifizierung und Verhinderung von unerwünschten Arzneimittelreaktionen (ADR). Diese Fälle, die Morde, Selbstmorde und Unfälle umfassen, erscheinen im modernen medizinischen Bereich zu einer Anfangsrate. Die Pharmakovigilanz wird von der FDA und der US-Abteilung für Gesundheits- und Humandienstleistungen mit Unterstützung des Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) und des Center for Drug Evaluation and Research (CDER) reguliert. Titel 21 des FDA Code of Federal Regulations (CFR) und des Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FDCA) regeln den Rechtsrahmen. CDER überwacht Pharmakovigilanzinitiativen, um sicherzustellen, dass Medikamente auf dem Markt sicher und effektiv sind.

Bericht Deckung

Dieser Forschungsbericht kategorisiert den Markt für den amerikanischen Pharmakovigilanzmarkt auf Basis verschiedener Segmente und Regionen und prognostiziert Umsatzwachstum und analysiert Trends in jedem Submarkt. Der Bericht analysiert die wichtigsten Wachstumstreiber, Chancen und Herausforderungen, die den amerikanischen Pharmakovigilanzmarkt beeinflussen. Neue Marktentwicklungen und Wettbewerbsstrategien wie Expansion, Produktstart, Entwicklung, Partnerschaft, Fusion und Akquisition wurden einbezogen, um die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt zu zeichnen. Der Bericht identifiziert und profiliert die wichtigsten Marktteilnehmer strategisch und analysiert ihre Kernkompetenzen in jedem Teilsegment des US-amerikanischen Pharmakovigilanzmarktes.

Antriebsfaktoren

Wachstumstrend der künstlichen Intelligenz im Pharmakovigilanzsektor:

Die Verfahren zur Überwachung der Drogensicherheit werden durch künstliche Intelligenz (KI) revolutioniert, die Trends und mögliche negative Ereignisse in großen Datenmengen erkennen kann. Darüber hinaus erhöht diese Technologie die Produktivität von PV-Profis, wodurch sie mehr wertbasierte Arbeit leisten können. KI verbessert die schädliche Ereigniserkennung und -auswertung und ermöglicht Regulierungsbehörden, PV-Spezialisten und Pharmakonzerne, fundierte Entscheidungen zu treffen. Die Einführung von AI-powered-Lösungen von großen Unternehmen, um diese Service-Angebote zu transformieren, soll das Marktwachstum verbessern. So hat die US FDA zum Beispiel das Emerging Drug Safety Technology Program (EDSTP) ins Leben gerufen, ein Programm, das sich auf den Einsatz von KI und anderen aufstrebenden Technologien in der Pharmakovigilanz konzentriert. Diese Initiative ist Teil des umfassenden Ansatzes des Center for Drug Evaluation and Research (CDER) zur Verbesserung des gegenseitigen Lernens über die Nutzung von AI im gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln.

Multi-Drug-Therapie, Intriktität in der klinischen Forschung und steigende Nachfrage nach Pharmakovigilanz-Diensten beschleunigen die Markterweiterung:

Die zunehmende Komplexität klinischer Studien und die Prävalenz chronischer Krankheiten, die den Einsatz vieler therapeutischer Medikamente gleichzeitig durch Patienten erfordern, treiben die Expansion in der Pharmakovigilanzindustrie voran. Die ADR-Überwachung ist unerlässlich, da dies das Sicherheitsrisiko erhöht. Pharmakovigilanz-Verantwortungen werden zunehmend von Pharmaunternehmen an professionelle Dienstleister ausgelagert, die Zugang zu regionalen Regulierungsinformationen, skalierbaren Infrastrukturen und qualifizierten Analysten gewähren. Die zunehmende Schwierigkeit, neue Medikamente zu schaffen, insbesondere in den Bereichen Biologik, Genbehandlungen und personalisierte Medizin, ist der Faktor, der das Marktwachstum treibt.

Umschulungsfaktoren

Die regulatorische Komplexität, hohe Implementierungskosten, Probleme des Datenmanagements, ein Mangel an erfahrenen Arbeitskräften, härter Rivalitäten und hohe Implementierungskosten regulatorische Einschränkungen machen den Betrieben teuer und zeitraubend und Datenmanagement Schwierigkeiten, die das Marktwachstum begrenzen.

Marktsegmentierung

Der US-Apothekenmarktanteil wird in Quelle, Bereitstellungsmodus, Servicetyp und Endbenutzer eingestuft.

• Die spontane Berichterstattung Das Segment hatte 2024 einen erheblichen Anteil und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einem signifikanten CAGR wachsen.

Der US Pharmakovigilanzmarkt wird durch Quelle in Literaturberichte, geplante Berichterstattung und spontane Berichterstattung segmentiert. Unter diesen wird erwartet, dass das spontane Berichtssegment 2024 den größten Anteil hatte und während des Prognosezeitraums mit einem signifikanten CAGR anwachsen wird. Das Segmentwachstum wird auf das aktive Berichterstattungsverfahren zurückgeführt, das die Sicherheitssignale der Medikamente erfasst und überwacht und kostengünstig ist.

• Die On-Premise Segment für den größten Anteil im Jahr 2024 und wird prognostiziert, bei einem signifikanten CAGR während der Prognoseperiode zu wachsen.

Der US-amerikanische Pharmakovigilanzmarkt wird durch den Einsatzmodus in On-Premise und Cloud-basiert segmentiert. Das On-Premise-Segment entfiel unter anderem auf den größten Anteil im Jahr 2024 und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums bei einem signifikanten CAGR wachsen. Das Sektorwachstum wird der Software zugeschrieben, kann auf den internen Servern einer Organisation mit der On-Premises-Bereitstellungstechnik platziert werden, die vollständige Kontrolle über das System und die Daten gibt. Trotz der höheren anfänglichen und laufenden Kosten ist es die bevorzugte Option für Unternehmen, die sensible Daten verwalten und strenge Sicherheitsmaßnahmen erfordern.

• Das widrige Event-Reporting-Segment hielt den größten Anteil im Jahr 2024 und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einem signifikanten CAGR wachsen.

Der US-amerikanische Pharmakovigilanzmarkt wird nach Servicetyp in den Datenbergbau, die widrige Eventberichterstattung, die Pharmakovigilanzberatung und die Risikobewertung segmentiert. Unter diesen wird erwartet, dass das Segment der widrigen Ereignisberichterstattung 2024 den größten Anteil hatte und während des Prognosezeitraums mit einem signifikanten CAGR zunehmen wird. Die segmentale Expansion soll die potenziellen Risiken identifizieren, die Patientensicherheit verbessern.

• Das Segment Pharmaunternehmen verzeichnete einen erheblichen Anteil am Jahr 2024 und dürfte während des Prognosezeitraums mit einem signifikanten CAGR wachsen.

Der US-amerikanische Pharmakovigilanzmarkt wird von Endbenutzer zu Biotechnologie-Unternehmen und Pharmaunternehmen segmentiertS. Das Segment Pharmaunternehmen entfiel 2024 auf einen beträchtlichen Anteil und wird im Prognosezeitraum mit einem signifikanten CAGR wachsen. Das Segmentwachstum wird darauf zurückgeführt, die Beschreibung und Informationen zu negativen Auswirkungen zu sammeln und das Risiko mit der regulatorischen Compliance zu gewährleisten.

Wettbewerbsanalyse:

Der Bericht bietet die entsprechende Analyse der Schlüsselorganisationen/Unternehmen, die auf dem US-amerikanischen Pharmakovigilanzmarkt beteiligt sind, sowie eine vergleichende Bewertung, die in erster Linie auf der Grundlage ihres Produktangebots, der Unternehmensübersichten, der geographischen Präsenz, der Unternehmensstrategien, des Segmentmarktanteils und der SWOT-Analyse basiert. Der Bericht enthält auch eine elaborative Analyse, die sich auf die aktuellen Nachrichten und Entwicklungen der Unternehmen konzentriert, darunter Produktentwicklung, Innovationen, Joint Ventures, Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, strategische Allianzen und andere. Dies ermöglicht die Bewertung des Gesamtwettbewerbs auf dem Markt.

Liste der wichtigsten Unternehmen

• IQVIA
• Cele
• Aris Global
• Syneos Gesundheit
• Medpac
• Oracle
• Parexel
• Biozid
• TECHNISCHE TECHNOLOGIE
• Covance
• Sonstige

Aktuelle Entwicklungen:

• Im März 2025, IT-Dienstleister Wipro, TechMahindra und L&T Technology haben mit dem Chipmaker Nvidia für AI-basierte Lösungen in verschiedenen Branchen zusammengearbeitet. Tech Mahindra hat eine autonome Pharmakovigilanzlösung eingeführt, die von Nvidia AI-Software betrieben wird, wodurch die Geschwindigkeit des Drogensicherheitsmanagements, die Genauigkeit und die Effizienz verbessert wird.

Hauptzielgruppe

• Marktspieler
• Investoren
• Endverbraucher
• Regierungsbehörden
• Beratungs- und Forschungsunternehmen
• Risikokapitalisten
• Value-Added Resellers (VARs)

Marktsegment

Diese Studie prognostiziert von 2020 bis 2035 Einnahmen auf der Ebene der Vereinigten Staaten, der Region und des Landes. Spherical Insights hat den US Pharmakovigilanzmarkt auf Basis der unten genannten Segmente segmentiert:

US Pharmakovigilanz Markt, By Quelle

• Literaturberichte
• Geplante Meldung
• Spontane Reporting

US Pharmakovigilanz Markt, By Einsatzmodus

• On-Premise
• Cloud-basiert

US Pharmakovigilanz Markt, By Serviceart

• Daten Bergbau
• Individuelle Veranstaltungsberichte
• Pharmakovigilanz Beratung
• Risikobewertung

US Pharmakovigilanz Markt, By Endbenutzer

• Unternehmen der Biotechnologie
• Pharmaunternehmen