Globale Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse für die Behandlung der Transthyretin-Amyloidose, nach Typ (ATTR-PN, ATTR-CM), nach Therapie (gezielt, unterstützend und Pipeline), nach Krankheitstyp (hereditäre Transthyretin-Amyloidose und Wildtyp-Amyloidose), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Spezialapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika), Analyse und Prognose 2023-2033.

Der globale Markt für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen wird bis 2033 ein Volumen von über 10,42 Milliarden US-Dollar erreichen 

Laut einem von Spherical Insights & Consulting veröffentlichten Forschungsbericht soll der globale Markt für die Behandlung der Transthyretin-Amyloidose von 5,52 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 10,42 Milliarden US-Dollar im Jahr 2033 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,56 % während des Prognosezeitraums entspricht.  

Durchsuchen Sie 210 Marktdatentabellen und 200 Abbildungen auf 110 Seiten und ein ausführliches Inhaltsverzeichnis zum Thema  " Globale Marktgröße , Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose nach Typ (ATTR-PN, ATTR-CM), nach Therapie ( zielgerichtet, unterstützend und Pipeline), nach Krankheitstyp (hereditäre Transthyretin-Amyloidose und Wildtyp-Amyloidose), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Spezialapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika), Analyse und Prognose 2023 – 2033."

Transthyretin-Amyloidose ist eine seltene und fortschreitende Erkrankung, die die Produktion von Tetrameren durch die Ablagerung von abweichenden Proteinen wie misTTR in Geweben und Organen des Körpers beeinträchtigt. Es gibt zwei Hauptformen der Amyloidose, nämlich Wildtyp-ATTR und mutiertes/erbliches ATTR. Amyloidose ist die Proteinablagerung in den Nerven, die zu Gefühlsverlust oder Muskelschwäche und peripherer Neuropathie führt. Amyloidose wirkt sich auf das autonome Nervensystem aus, das unwillkürliche Körperfunktionen wie Blutdruck, Herzfrequenz und Verdauung reguliert. Wichtige Organe wie Leber, Niere, Nerven und Herz sind von Transthyretin-Amyloidose betroffen. Weitere von Amyloidose betroffene Organe sind Herz, Nieren, Augen und Magen-Darm-Trakt. Die kardiale Form der Transthyretin-Amyloidose tritt häufiger bei Personen afrikanischer Abstammung auf. Die umfangreiche Forschung zur Entwicklung neuer Therapien und Medikamente zur Behandlung von Transthyretin dürfte dem globalen Markt für Transthyretin-Amyloidose zugute kommen. Die zunehmende Verbreitung von Transthyretin-Amyloidose bei der steigenden Zahl geriatrischer Menschen dürfte den Markt antreiben. Mehrere Initiativen haben das Bewusstsein für die Krankheit Transthyretin-Amyloidose und ihre Behandlung geschärft, was den globalen Markt für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen wahrscheinlich fördern wird. Das mangelnde Bewusstsein unter den Angehörigen der Gesundheitsberufe führt zu einer unangemessenen Behandlung der Patienten, was das Marktwachstum behindert. Die hohen Kosten und die Zulassung neuer Medikamente dürften den Markt behindern.

Das ATTR-CM-Segment dominiert den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Prognosezeitraum.

Basierend auf dem Typ ist der globale Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in TTR-PN und ATTR-CM unterteilt. Unter diesen dominiert das ATTR-CM-Segment den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Prognosezeitraum. Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) tritt auf, wenn die Leber fehlerhafte Transthyretin-Proteine ​​(TTR) produziert. Kardiomyopathie kann zu Herzversagen führen. Medikamente wie Tafamidis (Vyndaqel®, Vyndamax®) und Diflunisal (Dolobid®), ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das Anbieter als Off-Label-Behandlung verwenden können.

Das Segment der zielgerichteten Therapien verzeichnet im Prognosezeitraum ein signifikantes CAGR-Wachstum.

Basierend auf der Therapie ist der globale Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in zielgerichtete, unterstützende und Pipeline-Behandlungen unterteilt. Darunter verzeichnet das Segment der zielgerichteten Therapien im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum. Die kürzlich erfolgte Zulassung von medikamentenassoziierten Therapien und der Einsatz von TTR-Protein-zielgerichteten Medikamenten treiben das Wachstum des Segments voran. Der hohe Verschreibungs- und Kostenwert zielgerichteter Medikamente treibt den Markt an. Die zunehmenden Initiativen wichtiger Marktteilnehmer zur Entwicklung und Herstellung zielgerichteter Medikamente werden wahrscheinlich den Markt für Transthyretin-Amyloidose vergrößern.    

Das Segment des hereditären Transthyretins verzeichnet im Prognosezeitraum ein signifikantes CAGR-Wachstum.

Basierend auf dem Krankheitstyp ist der globale Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in hereditäre Transthyretin-Amyloidose und Wildtyp-Amyloidose unterteilt. Unter diesen verzeichnet das erbliche Segment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum. Die zunehmende Arzneimittelentwicklung durch Pharmaunternehmen überwindet die Krankheit der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose. Patisiran, Vutrisiran, Inotersen und Eplontersen sind einige der von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Arzneimittel zur Behandlung von Polyneuropathie, die durch hereditäre Transthyretin-bedingte Amyloidose (hATTR) bei Erwachsenen verursacht wird.

Das Segment der Krankenhausapotheken verzeichnet im Prognosezeitraum ein signifikantes CAGR-Wachstum.

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der globale Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in Krankenhausapotheken, Spezialapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Unter diesen verzeichnet das Segment der Krankenhausapotheken im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum. Die Einführung innovativer Therapien, patientenzentrierter Pflege und neuer klinischer Studien treiben den Markt für Transthyretin-Amyloidose voran. Die Aufklärung von Ärzten und die Sensibilisierung der Patienten für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose dürften den Markt ankurbeln.     

Nordamerika dominiert den Markt mit dem größten Marktanteil im Prognosezeitraum.

Nordamerika dominiert den Markt mit dem größten Marktanteil im Prognosezeitraum. Die zunehmende Verschreibung von Medikamenten zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in der Region treibt den Markt für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen an. Die Rate der Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen steigt deutlich an, was zu Marktwachstum führt. Die Zulassung des Medikaments ONPATTRO durch Health Canada zur Behandlung von hATTR-Polyneuropathie wirkte sich positiv auf den regionalen Markt für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen aus.

Die Region Naher Osten und Afrika dürfte im Prognosezeitraum am schnellsten wachsen. Die zunehmende Verbreitung von Krankheiten und die Zulassungsrate von Medikamenten dürften das Marktwachstum in der Region steigern. Die zunehmende Verfügbarkeit fortschrittlicher technologischer Diagnosegeräte und die Entwicklung fortschrittlicher Techniken sind für das Ankurbeln des Marktwachstums in der Region verantwortlich. Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika ist ein Pharma- und Biotechnologiemarkt, der sich auf die Behandlung und Diagnose von Transthyretin-Amyloidose konzentriert.

Wichtige Anbieter auf dem globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose sind Pfizer Inc., AstraZeneca, Johnson & Johnson Services, Inc., SOM Biotech, Astellas Pharma, Inc., Acrotech Biopharma, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Prothena, BridgeBio Pharma, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Abbvie, Inc., BELLUS Health Inc., Eidos Therapeutics, Bausch Health Company und andere wichtige Akteure.

Wichtigste Zielgruppe

• Marktteilnehmer
• Investoren
• Endbenutzer
• Regierungsbehörden
• Beratungs- und Forschungsunternehmen
• Risikokapitalgeber
• Value-Added Reseller (VARs)

Jüngste Entwicklungen

• Im Juni 2022 gab Alnylam die FDA-Zulassung von AMVUTTRA (Vutrisiran) bekannt, einem RNAi-Therapeutikum zur Behandlung der Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose bei Erwachsenen. AMUVUTTRA (Vutrisiran) ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Medikament, das bei subkutaner Verabreichung alle drei Monate eine Besserung der Neuropathie-Beeinträchtigung zeigt.

• Im Januar 2022 gab AstraZeneca die Einstufung von Eplontersen als Orphan Drug in den USA bekannt. Eplontersen ist ein Antisense-Prüfmedikament zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (ATTR), einer systemischen, fortschreitenden und tödlichen Erkrankung. Das Medikament trägt dazu bei, die Produktion von Transthyretin (TTR-Protein) zur Behandlung sowohl erblicher als auch nicht erblicher Formen von ATTR zu reduzieren.

 Marktsegment

Diese Studie prognostiziert den Umsatz auf globaler, regionaler und Länderebene von 2020 bis 2033. Spherical Insights hat den globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose anhand der unten genannten Segmente segmentiert:

 Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose, Typanalyse

• ATTR-PN
• ATTR-CM

Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose, Therapieanalyse

• Gezielt
• Unterstützend
• Pipeline

Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose, Analyse des Krankheitstyps

• Hereditäre Transthyretin-Amyloidose

• Wildtyp-Amyloidose

Globaler Markt für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen, Analyse der Vertriebskanäle

• Krankenhausapotheken
• Spezialapotheken
• Einzelhandelsapotheken
• Online-Apotheken

Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose, regionale Analyse

• Nordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Russland
  • Restliches Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Südkorea
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
• Südamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Restliches Südamerika
• Naher Osten und Afrika
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Saudi-Arabien
  • Katar
  • Südafrika
  • Restlicher Naher Osten und Afrika