Global GMP Biologics Marktgröße, Trend, Prognosen bis 2033

Industrie: Healthcare

VERÖFFENTLICHUNGSDATUM Oct 2024
BERICHT-ID SI6967
SEITEN 264
BERICHTSFORMAT PathSoft

Global GMP Biologics Market Insights Prognosen bis 2033

  • Die globale GMP Biologics Marktgröße wurde bei USD 51,80 Billion im Jahr 2023 bewertet
  • Die Marktgröße wächst bei einem CAGR von 14,57% von 2023 bis 2033
  • Die weltweite GMP Biologics Marktgröße wird bis 2033 auf USD 201.77 Milliarden angehoben
  • Asia Pacific wird während der Prognosezeit am schnellsten wachsen.

Global GMP Biologics Market

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Die globale GMP Biologics Marktgröße erwartet über USD 201.77 Billion bis 2033, wächst mit einem CAGR von 14,57% von 2023 bis 2033.

Marktübersicht

Eine Reihe von Regeln und Vorschriften, die als bewährte Herstellungspraktiken (GMP) für Biologik bekannt sind, soll die einheitliche Produktion von biologischen Produkten, einschließlich Impfstoffen, gewährleisten und gleichzeitig ihre Sicherheit und Qualität gewährleisten. Um die Kundensicherheit zu gewährleisten, unterstützt GMP die Erhaltung der Integrität und Qualität des Endprodukts. Die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und anderen Organisationen gesetzten Biologikstandards von GMP beauftragen, die Herstellungsverfahren der Biologik zu überwachen und zu dokumentieren, um Risiken wie Verunreinigungen zu reduzieren und die Konsistenz zwischen Produktionschargen zu gewährleisten. Im Oktober 2024 gab Eurofins CDMO Alphora Inc. im Rahmen der Produktion von monoklonalen Antikörpern (mAbs) und Proteinbehandlungen für klinische und kommerzielle Anwendungen Motive zur Errichtung einer neuen GMP Biologics Produktionsstätte in Mississauga, Ontario bekannt. Der wachsende Einsatz von monoklonalen Antikörpern und Biosimilars, technologische Fortschritte bei der Bioverarbeitung und ein wachsender Fokus auf maßgeschneiderte Pflege sind die Hauptfaktoren, die den GMP-Biologikmarkt antreiben.

Bericht Deckung

Dieser Forschungsbericht kategorisiert den auf verschiedenen Segmenten und Regionen basierenden Biologik-Markt der GMP, prognostiziert Umsatzwachstum und analysiert Trends in jedem Submarkt. Der Bericht analysiert die wichtigsten Wachstumstreiber, Chancen und Herausforderungen, die den Biologikmarkt GMP beeinflussen. Neuere Marktentwicklungen und Wettbewerbsstrategien wie Expansion, Typ-Start, Entwicklung, Partnerschaft, Fusion und Akquisition wurden einbezogen, um die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt zu zeichnen. Der Bericht identifiziert und profiliert die wichtigsten Marktteilnehmer strategisch und analysiert ihre Kernkompetenzen in jedem Teilsegment des GMP-Biologikmarkts.

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Berichterstattung meldenDetails
Basisjahr:2023
Marktgröße in 2023:USD 51,80 Milliarden
Prognosezeitraum:2023-2033
Prognosezeitraum CAGR 2023-2033 :14.57%
Historische Daten für:2019-2022
Anzahl der Seiten:264
Tabellen, Diagramme und Abbildungen:110
Abgedeckte Segmente:Nach Typ, nach Anwendung, nach Region
Abgedeckte Unternehmen::Amgen Inc., Thermo Fisher Scientific, Creative Diagnostics, Hoffmann-La Roche Ltd, AstraZeneca plc, WuXi Biologics, Merck KGaA, Abb. Vie Inc., HemaCare, AstraZeneca plc, Novartis AG, Polpharma Biologics, Creative Diagnostics, Intertek und andere.
Fallstricke und Herausforderungen:Covid-19 Empact, Herausforderungen, Wachstum, Analyse.

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Antriebsfaktoren

Der steigende Bedarf an Biopharmazeutika, darunter medizinische Proteine, Impfstoffe und monoklonale Antikörper, ist einer der Hauptfaktoren, die den Biologikmarkt von GMP antreiben. Aufgrund der Biologik, die spezialisierte und effektive Behandlungen für eine Vielzahl von Krankheiten bietet, besteht ein wachsender Bedarf an Biologik-Produktion, die GMP-Standards erfüllt. Die Notwendigkeit für den Biologik-Markt von GMP wird durch die steigende Prävalenz von chronischen Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten getrieben. Die steigende biopharmazeutische Nachfrage und wachsende Biologik-Pipeline sind die Hauptfaktoren, die das Wachstum im Biologikmarkt GMP vorantreiben.

Umschulungsfaktoren

Die Intriktität dieser Prozesse kann zu Problemen mit Skalierbarkeit, Effizienz und Prozessoptimierung führen, die die Gesamtkosteneffizienzproduktion des GMP-Biologikmarktes einschränken können.

Marktsegmentierung

Der GMP-Biologics-Marktanteil wird inTyp und Anwendung.

  • Die monoklonale Antikörper Das Segment wird voraussichtlich den größten Marktanteil des Marktes über den geplanten Zeitraum halten.

Basierend auf dem Typ wird der Biologikmarkt GMP in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper klassifiziert. Unter diesen wird das monoklonale Antikörpersegment geschätzt, um den größten Marktanteil über den prognostizierten Zeitraum zu halten. Die monoklonalen Antikörper (MAbs) können gezielt bestimmte Antigene ansprechen, sie sind weit verbreitet in klinischen und Krankenhaus-Einstellungen, um den Behandlungserfolg zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren.

  • Die Krankenhaussegment ist erwartet, den größten Marktanteil über den Prognosezeitraum zu halten.

Basierend auf der Anwendung wird der Biologikmarkt GMP in Krankenhäuser, Kliniken und andere aufgeteilt. Unter diesen wird erwartet, dass das Krankenhaussegment den größten Marktanteil über den Prognosezeitraum hält. Die Krankenhäuser dienen als Hauptzentren für die hochmoderne medizinische Versorgung, einschließlich Gentherapien, Biologen wie monoklonale Antikörper und andere Spezialbehandlungen.

Regionale Segmentanalyse des GMP Biologics Market

  • Nordamerika (USA, Kanada, Mexiko)
  • Europa (Deutschland, Frankreich, U.K., Italien, Spanien, Rest Europas)
  • Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest APAC)
  • Südamerika (Brasilien und der Rest Südamerikas)
  • Der Nahe Osten und Afrika (AE, Südafrika, Rest von MEA)

Nordamerika wird voraussichtlich den größten Teil des GMP-Biologenmarktes über den vorhergesagten Zeitrahmen halten.

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Nordamerika wird voraussichtlich den größten Teil des GMP-Biologenmarktes über den vorhergesagten Zeitrahmen halten. In Nordamerika gibt es zahlreiche respektable biopharmazeutische Unternehmen und einen robusten regulatorischen Rahmen, der die Schaffung biologischer Medikamente fördert. Die Region verfügt über eine starke Infrastruktur, die für die Herstellung und Lieferung von Biologik erforderlich ist, einschließlich Top-Produktionsanlagen, Versorgungsnetze und Forschungsinstitute. Starke regulatorische Politiken, die die Zulassung und Vermarktung biologischer Medikamente unterstützen, tragen ebenfalls zum Wachstum dieser Region bei.

Asien-Pazifik wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit dem schnellsten CAGR-Wachstum des Biologenmarktes GMP wachsen. Die Region Asien-Pazifik hat einen bemerkenswerten Anstieg der biopharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen erlebt. Regierungen, akademische Institutionen und kommerzielle Unternehmen investieren in die Entwicklung von neuartigen Biologen für eine Vielzahl von therapeutischen Zwecken, die die Notwendigkeit der GMP-konformen Produktion treiben.

Wettbewerbsanalyse:

Der Bericht bietet die entsprechende Analyse der Schlüsselorganisationen/Unternehmen, die auf dem Biologikmarkt der GMP beteiligt sind, sowie eine vergleichende Bewertung, die in erster Linie auf der Grundlage ihrer Art von Angebot, Unternehmensübersichten, geographischer Präsenz, Unternehmensstrategien, Segmentmarktanteil und SWOT-Analyse basiert. Der Bericht enthält auch eine elaborative Analyse, die sich auf die aktuellen Nachrichten und Entwicklungen der Unternehmen konzentriert, darunter Typentwicklung, Innovationen, Joint Ventures, Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, strategische Allianzen und andere. Dies ermöglicht die Bewertung des Gesamtwettbewerbs auf dem Markt.

Liste der wichtigsten Unternehmen

  • Amgen Inc.
  • Thermo Fisher Scientific
  • Kreative Diagnosen
  • Hoffmann-La Roche AG
  • AstraZeneca plc
  • WuXi Biologistik
  • Warenbezeichnung
  • AbbVie Inc.
  • HemaCare
  • AstraZeneca plc
  • Novartis AG
  • Polpharma Biologistik
  • Kreative Diagnosen
  • Intertek
  • Sonstige

Hauptzielgruppe

  • Marktteilnehmer
  • Investoren
  • Endverbraucher
  • Regierungsbehörden
  • Beratung und Forschung
  • Risikokapitalisten
  • Value-Added Resellers (VARs)

Aktuelle Entwicklung

  • Im August 2024, die weltbekannte Contract Research, Development and Manufacturing Organization (CRDMO), WuXi Biologics ("WuXi Biologics") (2269. HK) gab bekannt, dass sie die Produktion von 2.000L Wirkstoff (DS) GMP durch den Einsatz ihrer exklusiven ultraverstärkten Bioprozessplattform WuXiUITM effektiv abgeschlossen hat.

Marktsegment

Diese Studie prognostiziert Einnahmen auf globaler, regionaler und landwirtschaftlicher Ebene von 2023 bis 2033. Spherical Insights hat den GMP Biologics-Markt auf Basis der unten genannten Segmente segmentiert:

Global GMP Biologics Market, Typ

  • Monoklon Antikörper
  • Polyklonen Antikörper

Global GMP Biologics Market, von Anwendung

  • Krankenhäuser
  • Kliniken
  • Sonstige

Global GMP Biologics Market, Nach regionaler Analyse

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada
    • Mexiko
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asia Pacific
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Südkorea
    • Australien
    • Rest von Asia Pacific
  • Südamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Rest Südamerikas
  • Naher Osten und Afrika
    • VAE
    • Saudi Arabien
    • Katar
    • Südafrika
    • Rest des Nahen Ostens & Afrika

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